Nardil

Antidepresíva zvyšovali riziko samovražedného myslenia a správania u detí, adolescentov a mladých dospelých v krátkodobých štúdiách s veľkou depresívnou poruchou (MDD) a inými psychickými poruchami. Krátkodobé štúdie nepreukázali zvýšenie rizika suicidality antidepresívami v porovnaní s placebom u dospelých mladších ako 24 rokov a u dospelých vo veku 65 rokov a starších došlo k zníženiu rizika s antidepresívami v porovnaní s placebom. Toto riziko musí byť vyvážené s klinickou potrebou. Monitorujte pacientov starostlivo pre klinické zhoršenie, suicidality alebo nezvyčajné zmeny správania. Rodiny a opatrovatelia by mali byť upozornení na potrebu dôkladného pozorovania a komunikácie s lekárom. Neschválené pre použitie u pediatrických pacientov.

Použitie pre Nardil

Terapeutická trieda: antidepresívum

Farmakologická trieda: inhibítor monoaminooxidázy, neselektívny

Hoci tento liek je pre niektorých pacientov veľmi účinný, môže spôsobiť aj nežiaduce reakcie, ak sa vyskytne nesprávne. Je veľmi dôležité vyhnúť sa niektorým potravín, nápojom a liekom, kým užívate fenelzín. Váš lekár môže poskytnúť zoznam ako pripomienku, ktoré produkty by ste sa mali vyhnúť.

Tento liek je k dispozícii iba na základe lekárskeho predpisu.

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Nevykonali sa príslušné štúdie o vzťahu veku na účinky fenelzínu v detskej populácii. Bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.

Pred použitím lieku Nardil

Doterajšie príslušné štúdie nepreukázali geriatrický špecifické problémy, ktoré by obmedzili užitočnosť fenelzínu u starších pacientov. Starší pacienti však majú väčšiu pravdepodobnosť problémov s obličkami, pečeňou alebo srdcom súvisiacimi s vekom, čo môže vyžadovať opatrnosť a úprava dávky u pacientov dostávajúcich fenelzín.

Nie sú k dispozícii dostatočné štúdie u žien na určenie rizika pre deti pri používaní tohto lieku počas dojčenia. Odvážte potenciálne prínosy pred potenciálnymi rizikami predtým, ako užijete tento liek počas dojčenia.

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Keď užívate tento liek, je obzvlášť dôležité, aby Váš zdravotnícky pracovník vedel, či užívate niektorý z liekov uvedených nižšie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebudú liečiť alebo zmeniť niektoré iné lieky, ktoré užívate.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch sa môže vyžadovať. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov môže spôsobiť zvýšené riziko niektorých vedľajších účinkov, ale použitie obidvoch liekov môže byť pre vás najlepšou liečbou. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie tohto lieku niektorým z nasledujúcich postupov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebude liečiť, nezmení niektoré z iných liekov, ktoré užívate, alebo vám poskytne špeciálne pokyny týkajúce sa použitia potravín, alkoholu alebo tabaku.

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže mať vplyv na používanie tohto lieku. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

Užívajte tento liek presne podľa pokynov lekára. Neužívajte viac, neužívajte to častejšie a neužívajte ho dlhšie, než Vám nariadil lekár. Ak to urobíte, môže sa zvýšiť pravdepodobnosť vedľajších účinkov.

Tento liek by mal obsahovať sprievodcu liekom. Prečítajte si pozorne tieto pokyny. Ak máte akékoľvek otázky, opýtajte sa svojho lekára.

Dávka tohto lieku sa bude líšiť u rôznych pacientov. Dodržujte pokyny lekára alebo pokyny na štítku. Nasledujúce informácie zahŕňajú iba priemerné dávky tohto lieku. Ak je vaša dávka iná, nezmení ju, pokiaľ Vám to lekár nepovie.

Množstvo lieku, ktoré užívate, závisí od intenzity lieku. Taktiež počet dávok, ktoré užívate každý deň, časový interval medzi dávkami a dĺžka užívania lieku závisia od zdravotného problému, pre ktorý užívate liek.

Ak vynecháte dávku tohto lieku, užite ho čo najskôr. Ak však máte skoro čas na ďalšiu dávku, preskočte vynechanú dávku a vráťte sa na svoj pravidelný dávkovací režim. Nezdvojujte dávky.

Uchovávajte lieky v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu tepla, vlhkosti a priamemu svetlu. Chráňte pred mrazom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Neuchovávajte neaktuálne lieky alebo lieky, ktoré už nie sú potrebné.

Opýtajte sa svojho zdravotníckeho pracovníka, ako by ste mali zlikvidovať akýkoľvek liek, ktorý nepoužívate.

Správne používanie Nardilu

Je veľmi dôležité, aby Váš lekár skontroloval váš postup v pravidelných návštevách, aby ste umožnili zmeny dávky a aby ste si overili akékoľvek nežiaduce účinky.

Pred začatím užívania tohto lieku a počas jeho užívania budete potrebovať aj meranie krvného tlaku. Ak zaznamenáte akúkoľvek zmenu odporúčaného krvného tlaku, okamžite vyhľadajte svojho lekára. Ak máte otázky o tomto, porozprávajte sa so svojím lekárom.

Pri užívaní s určitými jedlami, nápojmi alebo inými liekmi môže fenelzín spôsobiť veľmi nebezpečné reakcie, ako napríklad náhle vysoký krvný tlak (nazývaný tiež hypertenzívna kríza). Aby ste sa vyhli takýmto reakciám, dodržiavajte tieto pravidlá opatrnosti

Phenelzín môže spôsobiť, že niektorí ľudia sú rozrušený, podráždený alebo vykazujú iné abnormálne správanie. Môže tiež spôsobiť, že niektorí ľudia majú samovražedné myšlienky a tendencie alebo sa stanú depresívnymi. Ak ste vy alebo váš ošetrujúci upozornili na niektorý z týchto nežiaducich účinkov, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.

Ak máte počas liečby týmto liekom vážne bolesti hlavy, stuhnutú alebo boľavú časť krku, bolesť na hrudníku, rýchly tlkot srdca, potenie, závrat alebo nevoľnosť a zvracanie, okamžite zavolajte lekársku alebo pohotovostnú službu v nemocnici. Môžu to byť príznaky závažného vedľajšieho účinku nazývaného hypertenzná kríza.

Tento liek môže spôsobiť rozmazané videnie alebo spôsobiť, že niektorí ľudia sú ospalí alebo menej v pohotovosti, než sú normálne. Uistite sa, že viete, ako reagujete na tento liek predtým, ako budete jazdiť, používať stroje alebo robiť čokoľvek iné, ktoré by mohlo byť nebezpečné, ak sa nedokážete dobre pozrieť alebo nie ste upozornení.

Tento liek pridáva k účinku alkoholu a iných tlmivých látok na CNS (lieky, ktoré spomaľujú nervový systém a môžu spôsobiť ospalosť). Niektoré príklady látok tlmiacich CNS sú antihistaminiká alebo lieky na sennú nádchu, alergie alebo nachladnutie, sedatíva, trankvilizéry alebo lieky na spanie, lieky proti bolesti na predpis alebo narkotiká, lieky na záchvaty alebo barbituráty, svalové relaxancie alebo anestetiká vrátane niektorých zubných anestetík. Ak užívate tento liek, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako užijete niektorý z vyššie uvedených liekov.

Môžu sa vyskytnúť závraty, závraty alebo mdloby, najmä ak sa náhle vstávate z ležiacej alebo sediacej polohy. Pomalé vstúpenie môže pomôcť. Keď vstanete z ležať, sedieť na okraji postele s nohami visieť na 1 alebo 2 minúty, potom vstať pomaly. Ak problém pretrváva alebo zhorší, poraďte sa so svojím lekárom.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní Nardillu

Neprestaňte užívať tento liek bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom. Váš lekár môže chcieť, aby ste postupne znižovali sumu, ktorú užívate pred úplným zastavením.

Pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom, zubným ošetrením alebo núdzovou liečbou povedzte lekárovi alebo zubnému lekárovi, že používate tento liek alebo ste ho použili za posledných 10 dní. Užívanie fenelzínu spolu s liekmi, ktoré sa používajú počas chirurgického zákroku, zubné alebo núdzové liečenie, môže zvýšiť riziko vážnych vedľajších účinkov.

Váš lekár môže chcieť, aby ste nosili identifikačnú kartu, v ktorej je uvedené, že používate tento liek.

Tento liek môže ovplyvniť hladinu cukru v krvi. Ak ste diabetici, buďte zvlášť opatrní pri testovaní cukru v krvi alebo moči. Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára.

Keď prestanete používať tento liek, musíte naďalej venovať opatrnosť najmenej 2 týždne so svojimi jedlami, nápojmi a inými liekmi, pretože tieto látky môžu naďalej reagovať s fenelzínom.

Neužívajte iné lieky, pokiaľ neboli prerokované so svojím lekárom. Patria sem lieky na predpis alebo bez predpisu (OTC) a bylinné alebo vitamínové doplnky.

Spolu s potrebnými účinkami môže liek spôsobiť nežiaduce účinky. Hoci nie všetky tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Nardil vedľajšie účinky

Nardil (fenelzín)

Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov

Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré obvykle nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov pretrváva alebo je obťažujúci, alebo máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho zdravotníka

Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené, sa môžu vyskytnúť aj u niektorých pacientov. Ak spozorujete akékoľvek iné účinky, obráťte sa na svojho zdravotníckeho pracovníka.

Dostupnosť iba pre Rx predpis

Gravidita Kategória C Riziko nemožno vylúčiť

Program CSA N Nie je kontrolovaným liekom

História schválení Kalendár histórie liekov v FDA

Depresia Xanax, trazodón, citalopram, sertralín, Zoloft, Lexapro, Cymbalta, Prozac, Wellbutrin, Celexa, alprazolam, amitriptylín, fluoxetín, escitalopram, bupropion, venlafaxín, Abilify, duloxetin, mirtazapin, paroxetín, Paxil, quetiapin, Effexor, Remeron, nortriptyline

nu-cotrimox

Použitie pre Nu-Cotrimox

Terapeutická trieda: Kombinácia sulfónamidu

Farmakologická trieda: Antagonista kyseliny listovej

Chemická trieda: sulfónamid

Kombinácia sulfametoxazolu a trimetoprimu je antibiotikum. Funguje tým, že eliminuje baktérie, ktoré spôsobujú mnoho druhov infekcií. Tento liek nebude fungovať pri nachladnutí, chrípke ani iným vírusovým infekciám.

Tento liek je k dispozícii iba na základe lekárskeho predpisu.

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Pred použitím Nu-Cotrimox

Príslušné štúdie, ktoré sa doteraz vykonali, nepreukázali problémy špecifické pre deti, ktoré by obmedzili užitočnosť kombinácie sulfametoxazolu a trimetoprimu u detí vo veku 2 mesiacov a starších. Vzhľadom na toxicitu kombinácie sulfametoxazolu a trimetoprimu sa neodporúča používať u dojčiat mladších ako 2 mesiace.

Doterajšie príslušné štúdie nepreukázali geriatrický špecifický problém, ktorý by obmedzil užitočnosť kombinácie sulfametoxazolu a trimetoprimu u starších pacientov. Avšak u starších pacientov je pravdepodobnejšie, že majú nedostatok folátu, problémy s obličkami alebo pečeňami súvisiacimi s vekom a môžu mať väčšiu pravdepodobnosť vzniku nežiaducich vedľajších účinkov (napr. Závažná kožná vyrážka, zvýšený draslík v tele, problémy s zrážaním krvi alebo imunitný systém). Môže nastať úprava dávky u starších pacientov užívajúcich kombináciu sulfametoxazolu a trimetoprimu.

Štúdie u žien naznačujú, že tento liek predstavuje pre dieťa minimálne riziko, ak sa používa počas dojčenia.

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Keď užívate tento liek, je obzvlášť dôležité, aby Váš zdravotnícky pracovník vedel, či užívate niektorý z liekov uvedených nižšie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebudú liečiť alebo zmeniť niektoré iné lieky, ktoré užívate.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch sa môže vyžadovať. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov môže spôsobiť zvýšené riziko niektorých vedľajších účinkov, ale použitie obidvoch liekov môže byť pre vás najlepšou liečbou. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie tohto lieku niektorým z nasledujúcich postupov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch môže byť nevyhnutné. Ak sa užívajú spolu, lekár môže zmeniť dávku alebo frekvenciu užívania tohto lieku alebo vám poskytne špeciálne pokyny týkajúce sa použitia potravín, alkoholu alebo tabaku.

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže mať vplyv na používanie tohto lieku. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

Táto časť poskytuje informácie o správnom používaní viacerých produktov, ktoré obsahujú sulfametoxazol / trimetoprim. Nesmie byť špecifická pre Nu-Cotrimox. Prečítajte si prosím pozorne.

Užívajte tento liek presne podľa pokynov lekára. Neužívajte viac, neužívajte to častejšie a neužívajte ho dlhšie, než Vám nariadil lekár. Ak to urobíte, môže sa zvýšiť pravdepodobnosť vedľajších účinkov.

Kombinácia sulfametoxazolu a trimetoprimu sa najlepšie užíva s plným sklom (8 uncí) vody. Niekoľko ďalších skleniek vody sa má užívať každý deň, pokiaľ to lekár neurčí inak. Pitná extra voda pomôže predchádzať nežiaducim účinkom.

U pacientov užívajúcich perorálnu tekutinu použite špeciálne označenú odmerku alebo inú pomôcku na presné meranie každej dávky. Priemerná čajová lyžička v domácnosti nemusí mať správne množstvo tekutiny.

Ak chcete úplne vyčistiť svoju infekciu, pokračujte v užívaní tohto lieku počas celej liečby, dokonca aj keď sa po niekoľkých dňoch budete cítiť lepšie. Ak prestanete užívať tento liek príliš skoro, príznaky sa môžu vrátiť.

Dávka tohto lieku sa bude líšiť u rôznych pacientov. Dodržujte pokyny lekára alebo pokyny na štítku. Nasledujúce informácie zahŕňajú iba priemerné dávky tohto lieku. Ak je vaša dávka iná, nezmení ju, pokiaľ Vám to lekár nepovie.

Množstvo lieku, ktoré užívate, závisí od intenzity lieku. Taktiež počet dávok, ktoré užívate každý deň, časový interval medzi dávkami a dĺžka užívania lieku závisia od zdravotného problému, pre ktorý užívate liek.

Ak vynecháte dávku tohto lieku, užite ho čo najskôr. Ak však máte skoro čas na ďalšiu dávku, preskočte vynechanú dávku a vráťte sa na svoj pravidelný dávkovací režim. Nezdvojujte dávky.

Správne používanie sulfametoxazolu / trimetoprimu

Uchovávajte lieky v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu tepla, vlhkosti a priamemu svetlu. Chráňte pred mrazom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Neuchovávajte neaktuálne lieky alebo lieky, ktoré už nie sú potrebné.

Opýtajte sa svojho zdravotníckeho pracovníka, ako by ste mali zlikvidovať akýkoľvek liek, ktorý nepoužívate.

Je veľmi dôležité, aby Váš lekár skontroloval, či ste vy alebo vaše dieťa v pravidelných návštevách, aby ste sa uistili, že tento liek funguje správne. Na kontrolu nežiaducich účinkov môžu byť potrebné testy krvi a moču.

Používanie tohto lieku počas tehotenstva môže poškodiť vaše nenarodené dieťa. Používajte účinnú formu kontroly pôrodnosti, aby ste zabránili otehotneniu. Ak si myslíte, že ste otehotneli počas užívania lieku, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.

Veľmi zriedkavo tento liek spôsobil závažné vedľajšie účinky. Ak vy alebo Vaše dieťa začnete mať kožnú vyrážku alebo ak si myslíte, že máte závažnú kožnú reakciu, prestaňte užívať tento liek a ihneď zavolajte lekárovi. Príznaky závažnej reakcie môžu zahŕňať kožnú vyrážku, farbu pleti veľmi bledú alebo žltú alebo kožu s purpurovými škvrnami spolu s bolesťami v krku, horúčkou, svalovou bolesťou, kašľom a ťažkosťami s dýchaním.

Tento liek, najmä ak užívate vysoké dávky alebo dlhú dobu, môže znížiť počet trombocytov vo vašom tele, ktoré sú potrebné na správne zrážanie krvi. Z tohto dôvodu môžete krvácanie alebo infekcie ľahšie. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak o to máte obavy.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní Nu-Cotrimox

Tento liek môže spôsobiť hnačku av niektorých prípadoch môže byť závažný. Môže sa vyskytnúť 2 mesiace alebo dlhšie po ukončení užívania tohto lieku. Neužívajte žiadny liek na liečbu hnačky bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom. Ak máte akékoľvek otázky alebo ak mierny hnačka pretrváva alebo sa zhoršuje, poraďte sa so svojím lekárom.

Okamžite sa poraďte so svojím lekárom, ak máte vy alebo Vaše dieťa bolesti brucha alebo žalúdka, nadúvanie, vodnaté a ťažké hnačky, ktoré môžu byť tiež krvavé, nauzea alebo vracanie alebo neobvyklá únava alebo slabosť. Môžu to byť príznaky závažnej črevnej infekcie.

Tento liek môže spôsobiť závažné alergické reakcie vrátane anafylaxie. Anafylaxia môže byť život ohrozujúca a vyžaduje okamžitú lekársku pomoc. Ak máte vy alebo Vaše dieťa vyrážku, svrbenie, opuch tváre, jazyka a hrdla, problémy s dýchaním, dýchavičnosť alebo bolesť na hrudníku po použití lieku ihneď skontaktujte so svojím lekárom.

Tento liek môže spôsobiť problémy s elektrolytom, ako je vysoký draslík v krvi (hyperkalémia) a nízky obsah sodíka v krvi (hyponatrémia). Ak užívate tento liek, povedzte to okamžite svojmu lekárovi: zmätenosť, slabosť, záchvaty svalov, nepravidelný tep srdca, necitlivosť alebo brnenie v rukách, nohách alebo perách alebo problémy s dýchaním.

Pred akýmikoľvek lekárskymi vyšetreniami povedzte ošetrujúcemu lekárovi, že ste vy alebo vaše dieťa užívate tento liek. Výsledky niektorých testov môžu byť ovplyvnené týmto liekom.

Pacienti užívajúci antikonvulzívnu liečbu (lieky na prevenciu záchvatov) môžu byť ohrození nedostatkom kyseliny listovej (vitamín B9), čo môže zvýšiť riziko nežiaducich účinkov. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak o to máte obavy.

Nepoužívajte tento liek na pneumóniu Pneumocystis jiroveci (PCP), ak používate aj leukovorín. Používanie týchto liekov spolu môže spôsobiť, že tieto lieky nefungujú rovnako pre vás.

Nu-Cotrimox vedľajšie účinky

sulfametoxazol / trimetoprim

Neužívajte iné lieky, pokiaľ neboli prerokované so svojím lekárom. Patria sem leukovorín, iné lieky na predpis alebo nepredpisované lieky (OTC) a rastlinné alebo vitamínové doplnky.

Spolu s potrebnými účinkami môže liek spôsobiť nežiaduce účinky. Hoci nie všetky tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov

Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré obvykle nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov pretrváva alebo je obťažujúci, alebo máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho zdravotníka

Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené, sa môžu vyskytnúť aj u niektorých pacientov. Ak spozorujete akékoľvek iné účinky, obráťte sa na svojho zdravotníckeho pracovníka.

Dostupnosť iba pre Rx predpis

Tehotenstvo Kategória D Pozitívny dôkaz rizika

Program CSA N Nie je kontrolovaným liekom

História schválení Kalendár histórie liekov v FDA

Infekcia močového traktu ciprofloxacín, amoxicilín, doxycyklín, Augmentin, Levaquin

Bakteriálna infekcia kože Bactrim, sulfametoxazol / trimethoprim, topická látka na báze tetracyklínu, Bactrim DS, topical bacitracin, Septra

Bakteriálna infekcia ciprofloxacín, amoxicilín, doxycyklín, azitromycín, metronidazol, Augmentin

Sinusitída prednison, ciprofloxacín, amoxicilín, azitromycín, Augmentin, klindamycín

naloxogol (perorálna cesta)

nal-OX-ee-gol

V Spojených štátoch.

Dostupné formuláre dávkovania

Farmakologická trieda: antagonista opioidov

Naloxegol sa používa na liečbu zápchy, ktorá je spôsobená opiátmi (lieky proti bolesti omamných látok), u dospelých s dlhotrvajúcou bolesťou, ktorá nie je spôsobená rakovinou.

naloxgol je k dispozícii iba na základe lekárskeho predpisu.

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. V prípade naloxogolu je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na naloxogol alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Nevykonali sa vhodné štúdie o vzťahu veku na účinky naloxogolu v detskej populácii. Bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.

Vhodné štúdie, ktoré sa doteraz vykonali, nepreukázali geriatrický špecifický problém, ktorý by obmedzil užitočnosť naloxogolu u starších pacientov.

Nie sú k dispozícii dostatočné štúdie u žien na určenie rizika pre deti pri používaní tohto lieku počas dojčenia. Odvážte potenciálne prínosy pred potenciálnymi rizikami predtým, ako užijete tento liek počas dojčenia.

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Keď užívate naloxgol, je obzvlášť dôležité, aby Váš zdravotnícky pracovník vedel, či užívate niektorý z liekov uvedených nižšie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Použitie naloxogolu s niektorým z nasledujúcich liekov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebudú liečiť alebo zmeniť niektoré iné lieky, ktoré užívate.

Používanie naloxogolu s niektorým z nasledujúcich liekov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch sa môže vyžadovať. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie naloxogolu s niektorým z nasledujúcich faktorov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch môže byť nevyhnutné. Ak sa užívajú spolu, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často používa naloxogol alebo vám dá špeciálne pokyny týkajúce sa použitia potravín, alkoholu alebo tabaku.

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže ovplyvniť používanie naloxogolu. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

Vezmite naloxgol presne podľa pokynov lekára. Neužívajte viac, neužívajte to častejšie a neužívajte ho dlhšie, než Vám nariadil lekár. Ak to urobíte, môže sa zvýšiť pravdepodobnosť vedľajších účinkov.

naloxogol by mal prísť s sprievodcom liekov. Prečítajte si pozorne tieto pokyny. Ak máte akékoľvek otázky, opýtajte sa svojho lekára.

Vezmite naloxogol na prázdny žalúdok aspoň 1 hodinu pred prvým jedlom dňa alebo 2 hodiny po jedle.

Tabletu prehltnite celú. Nepoužívajte ho, ani ho nehubujte, ani ho nehubujte.

Pred začatím liečby naloxogolom prestaňte užívať ďalšie preháňadlá. Taktiež prestanete užívať naloxogol, ak ste prestali užívať lieky proti bolesti omamných látok.

Počas užívania naloxogolu nejedzte grapefruit a nepijte grapefruitovú šťavu.

Dávka naloxogolu sa u rôznych pacientov bude líšiť. Dodržujte pokyny lekára alebo pokyny na štítku. Nasledujúce informácie zahŕňajú len priemerné dávky naloxogolu. Ak je vaša dávka iná, nezmení ju, pokiaľ Vám to lekár nepovie.

Množstvo lieku, ktoré užívate, závisí od intenzity lieku. Taktiež počet dávok, ktoré užívate každý deň, časový interval medzi dávkami a dĺžka užívania lieku závisia od zdravotného problému, pre ktorý užívate liek.

Ak vynecháte dávku naloxogolu, užite ju čo najskôr. Ak však máte skoro čas na ďalšiu dávku, preskočte vynechanú dávku a vráťte sa na svoj pravidelný dávkovací režim. Nezdvojujte dávky.

Uchovávajte lieky v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu tepla, vlhkosti a priamemu svetlu. Chráňte pred mrazom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Neuchovávajte neaktuálne lieky alebo lieky, ktoré už nie sú potrebné.

Je veľmi dôležité, aby váš lekár kontroloval váš pokrok pri pravidelných návštevách. To vám umožní, aby váš lekár zistil, či liek funguje správne a či ste ho mali naďalej užívať.

Neužívajte naloxogol spolu s klaritromycínom, itrakonazolom alebo ketokonazolom. Používanie týchto liekov spolu môže spôsobiť alebo zhoršiť abstinenčné príznaky opioidov, ako sú úzkosť, triaška, hnačka, podráždenosť, bolesť žalúdka, potenie a zívanie.

naloxogol môže spôsobiť slzu (perforáciu) v žalúdku alebo v črevách. Okamžite sa poraďte so svojím lekárom, ak máte ťažkú ​​bolesť žalúdka, ktorá nezmizne.

Neužívajte iné lieky, pokiaľ neboli prerokované so svojím lekárom. Patria sem lieky na predpis alebo bez predpisu (OTC) a bylinné (napr. Ľubovník bodkovaný) alebo vitamínové doplnky.

Spolu s potrebnými účinkami môže liek spôsobiť nežiaduce účinky. Hoci nie všetky tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov

Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré obvykle nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov pretrváva alebo je obťažujúci, alebo máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho zdravotníka

Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené, sa môžu vyskytnúť aj u niektorých pacientov. Ak spozorujete akékoľvek iné účinky, obráťte sa na svojho zdravotníckeho pracovníka.

perorálne komplikácie chemoterapie a žiarenia hlavy a krku (pdqto): podporná starostlivosť [] – orálna a zubná liečba pred liečbou rakoviny

Zlé zdravie ústnej dutiny sa spájalo so zvýšenou incidenciou a závažnosťou ústnych komplikácií u pacientov s nádorovým ochorením, a preto sa prijal agresívny prístup k stabilizácii ústnej starostlivosti pred liečbou. [1, 2] Primárne preventívne opatrenia, ako je vhodný výživový príjem, účinné orálne hygienické postupy , a včasná detekcia ústnych lézií sú dôležité intervencie pred liečbou.

Zapojenie zubného tímu so skúsenosťami s perorálnou onkológiou môže znížiť riziko komplikácií po ústnej dutine buď priamym vyšetrením pacienta alebo konzultáciou s komunitným zubným lekárom. Hodnotenie by sa malo uskutočniť čo najskôr pred liečbou. [4, 5] Skúmanie umožňuje zubnému lekárovi určiť stav ústnej dutiny pred začiatkom liečby rakoviny a začať potrebné zákroky, ktoré môžu znížiť perorálne komplikácie počas a po tejto liečbe. V ideálnom prípade by sa toto vyšetrenie malo vykonať najmenej 1 mesiac pred začiatkom liečby rakoviny, aby sa umožnilo adekvátne hojenie z akýchkoľvek požadovaných invazívnych ústnych procedúr. Mal by sa začať program ústnej hygieny s dôrazom na maximalizáciu súladu pacientov na trvalom základe.

Pacienti s chemoterapiou

Pred začiatkom liečby sa má čo najskôr uskutočniť perorálne hodnotenie a manažment pacientov, ktorí majú podstúpiť myeloablatívnu chemoterapiu (pozri zoznam Stabilizácia orálnych chorôb pred chemoterapiou a / alebo transplantáciou krvotvorných buniek hematopoetických buniek). Na maximalizáciu výsledkov by onkologický tím mal jasne odporučiť zubnému lekárovi, pokiaľ ide o zdravotný stav pacienta a plán liečby onkológie. Na druhej strane, zubný tím by mal vymedziť a oznámiť plán starostlivosti o liečbu ústnej choroby pred, počas a po liečbe rakoviny. [5]

perorálne komplikácie chemoterapie a žiarenia hlavy / krku (pdqto): podporná starostlivosť [] – osobitné úvahy u pediatrických populácií

Zmenený rast a vývoj zubov je častou komplikáciou u dlhodobo prežívajúcich pacientov s rakovinou, ktorí dostali vysoké dávky chemoterapie a / alebo žiarenia hlavy / krku na detské malignity [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8] bolo preukázané, že dávky tak nízke ako 4 Gy spôsobujú lokalizované zubné defekty u ľudí [9, 10]

dov; Je možné, že hlavný názov správy Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 nie je názov, ktorý ste očakávali. Skontrolujte zoznam výpisov synonýmov, aby ste našli alternatívne názvy a rozdelenie rozdelení, na ktoré sa vzťahuje tento prehľad.

Pretože zmeny sú zvyčajne symetrické, účinok nie je vždy klinicky evidentný. Na vymedzenie rozsahu tohto stavu je zvyčajne potrebná cefalometrická analýza.

Rozsah a umiestnenie zubných a kraniofaktívnych anomálií vo veľkej miere závisí od veku, v ktorom bola zahájená liečba rakoviny, a od rakovinového režimu. U detí mladších ako 5 alebo 6 rokov v čase liečby (najmä u tých, ktorí podstúpili liečbu, ktorá zahŕňa súbežnú chemoterapiu a ožarovanie hlavy a krku), sa zdá, že majú vyšší výskyt zubných a kraniofaciálnych anomálií ako starší pacienti alebo pacienti, ktorí podstupujú len chemoterapiu. [11, 12]

Úloha a načasovanie ortodontickej liečby u pacientov, u ktorých došlo k maloklúziám súvisiacim s transplantáciou alebo iným zmenám rastu a vývoja zubov, nie sú úplne stanovené. Zdá sa, že počet úspešne zvládnutých ortodontických intervencií sa zvyšuje; osobitné pokyny pre manažment, vrátane optimálnej sily a rýchlosti, s ktorými by sa mali pohybovať zuby, zostávajú nedefinované. Vplyv rastového hormónu v porovnaní so zlepšeným vývojom čeľusťových a mandibulárnych štruktúr ešte nebol komplexne študovaný. Takéto štúdie môžu ovplyvniť odporúčania pre ortodontické liečenie. (Ďalšie informácie nájdete v súhrne PDQ o neskorších účinkoch liečby rakoviny detí.)

Riešenie perorálnych komplikácií u pediatrických pacientov je dodatočne náročné z dôvodu relatívne obmedzenej výskumnej základne zameranej na orálnu toxicitu. Sú potrebné nové komplexné výskumné štúdie.

Referencie

Tieto informácie vytvára a poskytuje Nationa; canc; Inštitút (). Informácie v tejto téme sa od jeho napísania pravdepodobne zmenili. Najaktuálnejšie informácie získate od Nationa; canc; Inštitút prostredníctvom internetovej stránky na adrese http: /; cancer.gov alebo volajte 1-800-4-CANCER.

 Informácie pre verejnosť od Národného inštitútu pre rakovinu

ortostatickej hypotenzie (posturálna hypotenzia) a diagnostiky

Cieľom hodnotenia ortostatickej hypotenzie, podobne ako u všetkých foriem nízkeho krvného tlaku, je nájsť základnú príčinu. To pomáha určiť najvhodnejšiu liečbu a identifikovať akékoľvek problémy s srdcom, mozgom alebo nervovým systémom, ktoré môžu byť zodpovedné za Váš nízky krvný tlak. Príčina nie je vždy nájdená.

Ak chcete diagnostikovať stav, lekár môže skontrolovať vašu anamnézu, prehodnotiť vaše symptómy a vykonať fyzické vyšetrenie.

Ak chcete pomôcť pri diagnostikovaní, lekár Vám môže odporučiť jedno alebo viac z nasledujúcich možností

Elektrokardiogram (EKG). Tento neinvazívny test zistí nezrovnalosti v srdcovom rytme alebo štruktúre srdca a problémy s dodávaním krvi a kyslíka do srdcového svalu.

Počas tohto bezbolestného neinvazívneho testu sú k pokožke na hrudi, ramenách a nohách pripevnené mäkké, lepkavé náplaste (elektródy). Náplaste zistia elektrické signály vášho srdca, zatiaľ čo ich zariadenie zaznamenáva na grafický papier alebo ich zobrazuje na obrazovke.

Niekedy dochádza k abnormalitám srdcového rytmu a EKG nenájde žiadne problémy. Ak k tomu dôjde, môže vás požiadať, aby ste nosili 24-hodinový monitor Holter, ktorý zaznamenáva vašu elektrickú aktivitu v srdci, keď ide o každodennú rutinu.

Echokardiografia. V tejto neinvazívnej skúške sa zvukové vlny používajú na vytvorenie obrazového obrazu vášho srdca. Zvukové vlny sú nasmerované na vaše srdce z prúdiaceho zariadenia (prevodníka), ktoré sa drží na hrudi.

Zvuková vlna, ktorá sa odrazí od vášho srdca, sa odráža v hrudnej stene a spracováva sa elektronicky, aby ste poskytli video obrazy svojho srdca v pohybe na zistenie základnej štruktúrnej choroby srdca.

novo-hydrocort topická aplikácia

Použitie pre Novo-Hydrocort

Terapeutická trieda: kortikosteroid, medziprodukt

Farmakologická trieda: Hydrokortizón

Tento liek je k dispozícii iba na základe lekárskeho predpisu.

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Doterajšie príslušné štúdie nepreukázali problémy špecifické pre deti, ktoré by obmedzili užitočnosť lokálnej hydrokortizónovej butyrátu u detí vo veku 3 mesiacov alebo starších. Vzhľadom na toxicitu tohto lieku sa však má používať s opatrnosťou. Deti môžu absorbovať veľké množstvo cez kožu, čo môže spôsobiť vážne vedľajšie účinky. Ak vaše dieťa používa tento liek, postupujte veľmi opatrne podľa pokynov lekára.

Vhodné štúdie, ktoré sa doteraz vykonali, nepreukázali geriatrický špecifické problémy, ktoré by obmedzili užitočnosť lokálneho hydrokortizónového butyrátu u starších pacientov.

Pred použitím lieku Novo-Hydrocort

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Povedzte svojmu zdravotníckemu odborníkovi, ak užívate akýkoľvek iný lekársky predpis alebo lekárske predpisy.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Diskutujte so svojím lekárom o používaní lieku s jedlom, alkoholom alebo tabakom.

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže mať vplyv na používanie tohto lieku. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

Táto časť poskytuje informácie o správnom používaní množstva produktov obsahujúcich hydrokortizón butyrát. Nesmie byť špecifická pre Novo-Hydrocort. Prečítajte si prosím pozorne.

Je veľmi dôležité, aby ste tento liek používali iba podľa pokynov lekára. Nepoužívajte viac, nepoužívajte ho častejšie a nepoužívajte ho dlhšie, ako Vám nariadil lekár. Môže to spôsobiť nežiaduce vedľajšie účinky alebo podráždenie pokožky.

Tento liek sa používa len na pokožku. Nedávajte to do očí, nosa, úst alebo vagíny. Nepoužívajte ho na miestach pokožky, ktoré majú rezy, škrabance alebo popáleniny. Ak sa dostanete do týchto oblastí, okamžite ich vypláchnite vodou.

Tento liek by sa mal používať len na kožné ochorenia, ktoré liečí Váš lekár. Skôr ako ju použijete na iné podmienky, poraďte sa so svojím lekárom, najmä ak si myslíte, že môže byť prítomná infekcia kože. Tento liek sa nemá používať na liečbu niektorých druhov infekcií kože alebo stavov, ako sú závažné popáleniny.

Nepoužívajte topický krém ani pleťovú vodu na tvár, slabín ani podpaží, pokiaľ to neurobí váš lekár, a nepoužívajte tieto formy dlhšie ako 4 týždne.

Použit

Dávka tohto lieku sa bude líšiť u rôznych pacientov. Dodržujte pokyny lekára alebo pokyny na štítku. Nasledujúce informácie zahŕňajú iba priemerné dávky tohto lieku. Ak je vaša dávka iná, nezmení ju, pokiaľ Vám to lekár nepovie.

Množstvo lieku, ktoré užívate, závisí od intenzity lieku. Taktiež počet dávok, ktoré užívate každý deň, časový interval medzi dávkami a dĺžka užívania lieku závisia od zdravotného problému, pre ktorý užívate liek.

Ak vynecháte dávku tohto lieku, aplikujte ju čo najskôr. Ak však máte skoro čas na ďalšiu dávku, preskočte vynechanú dávku a vráťte sa na svoj pravidelný dávkovací režim.

Uchovávajte lieky v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu tepla, vlhkosti a priamemu svetlu. Chráňte pred mrazom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Neuchovávajte neaktuálne lieky alebo lieky, ktoré už nie sú potrebné.

Opýtajte sa svojho zdravotníckeho pracovníka, ako by ste mali zlikvidovať akýkoľvek liek, ktorý nepoužívate.

Je veľmi dôležité, aby Váš lekár skontroloval, či ste vy alebo vaše dieťa v pravidelných návštevách sledovali akékoľvek nežiaduce účinky, ktoré môžu byť spôsobené týmto liekom.

Ak sa príznaky vášho dieťaťa alebo jeho dieťaťa nezlepší počas niekoľkých dní alebo ak sa zhorší, poraďte sa so svojím lekárom.

Správne používanie hydrokortizón butyrátu

Použitie príliš veľkého množstva tohto lieku alebo jeho dlhodobé používanie môže zvýšiť riziko vzniku problémov s nadobličkami. Riziko je vyššie u detí a pacientov, ktorí dlho používajú veľké množstvá. Ak ste Vy alebo Vaše dieťa mali viac ako jeden z týchto príznakov počas užívania tohto lieku, povedzte to okamžite svojmu lekárovi: rozmazané videnie, závraty alebo mdloby, rýchle, nepravidelné alebo búšenie srdca, zvýšená smäd alebo močenie, podráždenosť alebo nezvyčajné únava alebo slabosť.

Zastavte používanie tohto lieku a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak máte vy alebo vaše dieťa kožnú vyrážku, pálenie, pichanie, opuch alebo podráždenie pokožky.

Nepoužívajte v ošetrovaných oblastiach kozmetiku ani iné výrobky na starostlivosť o pokožku.

Spolu s potrebnými účinkami môže liek spôsobiť nežiaduce účinky. Hoci nie všetky tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov

Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré obvykle nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov pretrváva alebo je obťažujúci, alebo máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho zdravotníka

Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené, sa môžu vyskytnúť aj u niektorých pacientov. Ak spozorujete akékoľvek iné účinky, obráťte sa na svojho zdravotníckeho pracovníka.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní Novo-Hydrocortu

Dostupnosť Rx / OTC Rx a / alebo OTC

Gravidita Kategória C Riziko nemožno vylúčiť

Program CSA N Nie je kontrolovaným liekom

História schválení Kalendár histórie liekov v FDA

Hemorrhoidy lokokaínové topické, topické na hydrokortizón, topické fenylefrin, Proctozón HC, Anusol-HC

Análny svrbenie lidokaín topický, hydrokortizón topický, fenylefrin topický, Proctozón HC, Anusol-HC, Proctosol-HC

Novo-Hydrocort vedľajšie účinky

hydrokortizón topický

Dermatitis flutikason topický, triamcinolón, hydrokortizón topický, prednizolón, topical doxepin

Atopická dermatitída prednison, flutikason topický, triamcinolón topický, dexametazón, metylprednizolón, hydrokortizón topický

ornitín: použitie, vedľajšie účinky, interakcie a varovania

Chlórhydrát ornitínu, L-ornitín, L-ornitín HCl, L-ornitín hydrochlorid, L-5-aminorvalín, L-2,5-diaminovalerová kyselina, ornitín HCl, Ornitina.

Ornitín je chemická látka nazývaná aminokyselina. Je vyrobená v tele. Môže sa tiež vyrábať v laboratóriu. Ľudia ju používajú ako liek; Ornitín sa používa na zlepšenie atletického výkonu, zníženie otravy glutamínom pri liečbe stavov mozgu v dôsledku ochorenia pečene (hepatickej encefalopatie) a na hojenie rán; Nezamieňajte ornitín s ornitín-alfa-ketoglutarátom (OKG).

Nie je známe, ako môže ornitín pracovať na lekárske účely.

Možno efektívne; Komplikácie mozgu spôsobené ochorením pečene (hepatálna encefalopatia). Väčšina výskumov naznačuje, že infúzia L-ornitín-L-aspartátu intravenózne (IV) alebo užívanie L-ornitínu-L-aspartátu ústami zlepšuje hladinu amoniaku a stav ochorenia u ľudí s hepatálnou encefalopatiou; Nedostatočné dôkazy; Atletický výkon. Skorý výskum naznačuje, že užívanie ornitínu ústami môže znižovať únavu a zlepšovať miery atletického výkonu, ako je rýchlosť, silu a silu u niektorých ľudí. Zdá sa, že užívanie ornitínu v kombinácii s arginínom zvyšuje silu a silu mužských záchranárov; Hojenie rán; Ďalšie podmienky. Na posúdenie účinnosti ornitínu na tieto účely je potrebný ďalší dôkaz.

Nie je k dispozícii dostatok spoľahlivých informácií o bezpečnosti ornitínu; Osobitné upozornenia a upozornenia: Tehotenstvo a dojčenie: Nie je dostatok spoľahlivých informácií o bezpečnosti užívania ornitínu, ak ste tehotná alebo dojčíte. Zostaňte na bezpečnej strane a vyhnite sa použitiu.

V súčasnosti nemáme žiadne informácie o interakciách ORNITHINE

Príslušná dávka ornitínu závisí od viacerých faktorov, ako je vek, zdravie užívateľa a niekoľko ďalších podmienok. V súčasnosti nie je dostatok vedeckých informácií na určenie vhodného rozsahu dávok ornitínu. Majte na pamäti, že prírodné produkty nie sú vždy nevyhnutne bezpečné a dávky môžu byť dôležité. Nezabudnite dodržiavať príslušné pokyny na etiketách výrobkov a pred použitím sa poraďte so svojím lekárnikom, lekárom alebo iným zdravotníckym pracovníkom.

Referencie

Abid S, Mumtaz K Abbas Z Hamid S Jafri N Ali Shah H Jafri W. Účinnosť infúzie L-ornitínu L-aspartátu u pacientov s cirhózou s portosystémovou encefalopatiou: placebom kontrolovaná štúdia. Journal of Hepatology. 200; 42 (Supp 2): 84.

Acharya, S. K., Bhatia, V., Sreenivas, V., Khanal, S. a Panda, S. K. Účinnosť L-ornitínu L-aspartátu pri akútnom zlyhaní pečene: dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná štúdia. Gastroenterology 200; 136 (7): 2159-2168.

Agli, A.N., Schaefer, A., Geny, B., Piquard, F. a Haberey, P. Erytrocyty významne participujú na transfúzii aminokyselín v krvnom stave po absorpcii u normálnych ľudí. Eur.J.Appl.Physiol Occup.Physiol 199; 78 (6): 502-508.

Ahmad, I., Khan, AA, Alam, A., Dilshad, A., Butt, AK, Shafqat, F., Malik, K. a Sarwar, S. L-ornithin-L-aspartátová infúzna účinnosť pri hepatickej encefalopatii , J.Coll.Physicians Surg.Pak. 200; 18 (11): 684-687.

Anon. Terapeutická účinnosť perorálneho L-ornitínu-L-aspartátu na minimálnu encefalopatiu. Recenzia EBM – Centrálny register kontrolovaných štúdií Cochrane. 200; ClinicalTrials.gov

Aoki, TT, Brennan, MF, Muller, WA, Soeldner, JS, Alpert, JS, Saltz, SB, Kaufmann, RL, Tan, MH a Cahill, GF, Jr. proteínová múčka. Am.J.Clin.Nutr. 197; 29 (4): 340-350.

Beaumier, L., Castillo, L., Ajami, A.M., and Young, V.R. Urea cyklická kinetika a vylučovanie nitrátu pri normálnom a “terapeutickom” príjme arginínu u ľudí. Am.J.Physiol 199; 269 ​​(5 Pt1): E884-E896.

Brosnan, M. E. a Brosnan, J. T. Hepatický metabolizmus glutamátu: príbeh 2 hepatocytov. Am.J.Clin.Nutr. 200; 90 (3): 857S-861S.

Chen, M.F., Li, R.C., Chen, C.H. a Gao, X.C. [Terapeutický účinok L-ornitínu-L-aspartátu na cirhózu pečene komplikovanú hepatálnou encefalopatiou]. Di Yi.Jun.Yi.Da.Xue.Xue.Bao. 200; 25 (6): 718-9, 722.

Childress, B., Stechmiller, J. K. a Schultz, G. S. Metabolity arginínu v tekutinách v ranách z tlakových vredov: pilotná štúdia. Biol.Res Nurs. 200; 10 (2): 87-92.

Cynober, L., Coudray-Lucas, C., De Bandt, JP, Guechot, J., Aussel, C., Salvucci, M. a Giboudeau, J. Aktivita alfa-ketoglutarátu ornitínu, -ketoglutarátu na plazmatické aminokyseliny a hormonálnych vzorcov u zdravých jedincov. J.Am.Coll.Nutr. 199; 9 (1): 2-12.

Cynober, L., Dinh, F. N., Blonde, F., Saizy, R. a Giboudeau, J. Plazma a vzorka močových aminokyselín u pacientov s ťažkým horúčkom – vývoj počas liečeného obdobia. Am.J.Clin.Nutr. 198; 36 (3): 416-425.

De Bandt, J. P. a Cynober, L. A. Aminokyseliny s anabolickými vlastnosťami. Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 199; 1 (3): 263-272.

Demura, S., Morishita, K., Yamada, T., Yamaji, S. a Komatsu, M. Účinok absorpcie hydrochloridu L-ornitínu pri intermitentnom ergometrickom maximálnom anaeróbnom cykle a zotavenie po únave po cvičení. Eur.J.Appl.Physiol 201; 111 (11): 2837-2843.

Demura, S., Yamada, T., Yamaji, S., Komatsu, M. a Morishita, K. Vplyv príjmu hydrochloridu L-ornitínu na výkon pri prírastku vyčerpávajúceho ergometrického cvičenia a metabolizmu amoniaku počas a po cvičení. Eur.J.Clin.Nutr. 201; 64 (10): 1166-1171.

Druml, W., Heinzel, G. a Kleinberger, G. Kinetika aminokyselín u pacientov so sepsou. Am.J.Clin.Nutr. 200; 73 (5): 908-913.

Elam, R. P. Morfologické zmeny u dospelých mužov z rezistencie a doplnenia aminokyselín. J.Sports Med.Phys.Fitness 198; 28 (1): 35-39.

Elam, R.P., Hardin, D.H., Sutton, R.A. a Hagen, L. Účinky arginínu a ornitínu na pevnosť, telesnú hmotnosť a hydroxyprolín v moči u dospelých samcov. J Sports Med.Phys.Fitness 198; 29 (1): 52 až 56.

Feher J, Lang I Gogl A Varga L Varga L. Tompos G Pronai L. Účinok infúzie ornitínu-aspartátu na zvýšenú koncentráciu amoniaku v sére u pacientov s cirhózou – výsledky randomizovanej, placebom kontrolovanej dvojito zaslepenej multicentrickej štúdie. Lekársky vedný monitor. 199; 3 (5): 669-673.

Fleig WE, Kircheis G Spengler U Zeuzem ST Gortelmeyer. Placebo-kontrolované, dvojito zaslepené hodnotenie granúl L-ornitínu-L-aspartátu (LOLA) u pacientov s cirhózou a subklinickou (SHE) alebo mierne zjavnou hepatálnou encefalopatiou (HE). Journal of Hepatology. 199; 30 (1): 65.

Hartung, H. D. [Aminokyseliny zabraňujú hepatickej encefalopatii. Ornitín-aspartát pri hyperamonémii – výsledky štúdie]. Fortschr.Med. 3-15-198; 107 (8): 56.

Holm E, Hess Y Leweling H Barth H-O Hagmuller E. Ornitín aspartát (OA) podporuje retenciu aminokyselín (AA) v periférnych tkanivách pacientov s cirhózou pečene Dvojito zaslepená randomizovaná krížová štúdia. Časopis parenterálnej a enterálnej výživy. 200; 15 (1): 368.

Hong Y, Yang ZB Wang YF. Štúdia klinickej kontroly L-ornitínu-L-aspartátu v liečbe subklinickej hepatálnej encefalopatie. Západná Čína Medical Journal. 200; 18 (4): 509-510.

Hunold, W. [Klinické skúsenosti s ochoreniami pečene (najmä u pacientov s tukovou pečeňou spôsobenou alkoholizmom a otravou jedlom) v monoterapii s ornitínom aspartátom]. Z.Allgemeinmed. 4-10-197; 49 (10): 469-472.

Jeevanandam, M., Young, D. H., Ramias, L. a Schiller, W. R. Vplyv hlavnej traumy na koncentrácie voľných aminokyselín v plazme u geriatrických pacientov. Am.J.Clin.Nutr. 199; 51 (6): 1040-1045.

Jiang, Q., Jiang, X. H., Zheng, M. H. a Chen, Y. P. L-Ornithine-1-aspartát pri liečbe hepatickej encefalopatie: metaanalýza. J.Gastroenterol.Hepatol. 200; 24 (1): 9-14.

Kawada H. Klinická účinnosť ornitínu aspartátu na chronické poškodenie pečene sprevádzané hyperamonémiou: dvojito zaslepená štúdia. Japonský žurnál klinickej a experimentálnej medicíny. 197; 56 (4): 1294-1306.

Kircheis G, Metz M Frey S. Seiller E. Korelácia medzi farmakokinetickými aspektmi a klinickou účinnosťou L-ornitínu-L-aspartátu (OA): výsledky randomizovaných, kontrolovaných klinických štúdií. Journal of Hepatology. 199; 25 (Suppl 1): S131.

Kircheis G., Nilius, R., Held, C., Berndt, H., Buchner, M., Gortelmeyer, R., Hendricks R., Kruger B., Kuklinski B., Meister H., Otto, HJ, Rink, C., Rosch, W. a Stauch, S. Terapeutická účinnosť infúzií L-ornitínu-L-aspartátu u pacientov s cirhózou a hepatálnou encefalopatiou: výsledky placebom kontrolovanej dvojito zaslepenej štúdie. Hepatology 199; 25 (6): 1351-1360.

Kowalski, P. a Bieniecki, M. Farmakokinetika a štúdia biologickej dostupnosti L-ornitínu-L-aspartátu u zdravých dobrovoľníkov – porovnávacia štúdia dvoch orálnych prípravkov. J.Pharm.Biomed.Anal. 6-7-200; 41 (3): 1061-1064.

Kuttig H. Ornitín aspartát zlepšuje znášanlivosť rozsiahlej abdominálnej rádioterapie. Cochrane Centrálny register kontrolovaných testovTHERAPIEWOCHE. 198; 33 (25): 3495-3511.

Lang I, Feher J Gogl A Varga L Varga L. Pronai L Werling K. Účinok infúzie ornitínu-aspartátu u pacientov s cirhózou s hepatálnou encefalopatiou znižujúcou amoniak. Gut. 199; 35 (Suppl 4): A158.

Liu, C. P. a Yu, Z. J. [Štúdia o L-ornitíne-L-aspartáte pri liečbe akútneho chronického zlyhania pečene]. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi. 201; 19 (1): 63-64.

MacLaren, D.P., Nevill, A.M., Thake, C.D., Campbell, I.T., Cheetham, E., Keegan, M.A., Lane, C., and Roberts, N. B. Koncentrácie aminokyselín v ľudských erytrocytoch a plazme počas cvičenia. Med.Sci.Sports Exerc. 200; 32 (7): 1244-1249.

Melzer, H., Weber, D. a Wotzka, R. [O terapii ochorení pečene ornitínom aspartátom]. Med.Klin. 196; 64 (35): 1541-1544.

Mittal, V. V., Sharma, B. C., Sharma, P. a Sarin, S. K. Randomizovaná kontrolovaná štúdia porovnávajúca laktulózu, probiotiká a L-ornitín L-aspartát pri liečbe minimálnej hepatálnej encefalopatie. Eur.J.Gastroenterol.Hepatol. 201; 23 (8): 725-732.

Ndraha, S., Hasan, I. a Simadibrata, M. Účinok L-ornitín L-aspartátu a aminokyselín odbočných reťazcov na encefalopatiu a výživový stav v cirhóze pečene s podvýživou. Acta Med.Indones. 201; 43 (1): 18-22.

Nefyodov, L. I., Uglyanitsa, K. N., Smirnov, V. Y., Karavay, A. V. a Brzosko, W. Porovnávacie vyhodnotenie poolu aminokyselín krvnej plazmy a nádorového tkaniva v žiarení alebo neoadjuvantných predoperačných terapiách rakoviny prsnika s protinádorovým liečivom. Drugs Exp.Clin.Res. 200; 26 (5-6): 231-237.

Neki NS, Batra KS Talwar AS Šarmá RK Sharma N Multani LS. Porovnávacia štúdia silymarínu a l-ornitín-l-asparátu pri liečbe vírusovej hepatitídy. Časopis združenia fyzikov Indie. 2000

Nilius R, Kirecheis G. Zlepšenie hepatálnej encefalopatie (HE) u pacientov s cirhózou liečbou infúznym koncentrátom L-ornitín-L-aspartát (OA) Výsledky placebom kontrolovanej dvojito zaslepenej klinickej štúdie. Journal of Hepatology. 199; 16 (Supp 1) (S39)

O’Rourke, D. J., Ryan, S., Salomons, G., Jakobs, C., Monavari, A. a King, M.D. Guanidinoacetátmetyltransferáza (GAMT) deficiencia: oneskorený nástup pohybovej poruchy a zachovaný expresívny jazyk. Dev.Med.Child Neurol. 200; 51 (5): 404-407.

Ong, JP, Oehler, G., Kruger-Jansen, C., Lambert-Baumann, J. a Younossi ZM Oral L-ornitín-L-aspartát zlepšuje kvalitu života súvisiacu so zdravím u pacientov s cirhózou s hepatálnou encefalopatiou: otvorenú, perspektívnu, multicentrickú pozorovaciu štúdiu. Clin.Drug Investig. 201; 31 (4): 213-220.

Payne-James J, Grimble G Cahill E Silk D. Jejunal absorpcia ornitínu u človeka. Clin-Nutr. 198; 07:18.

Poo JL, Gongora J Sanchez-Avila JF Aguilar-Castillo S Garcia Ramos G Fernandez-Zertuche M Rodriguez-Fragoso L Uribe M. Účinnosť a bezpečnosť podávania L-ornitín-L-aspartátu (LOLA). Otvorená randomizovaná kontrolovaná štúdia v porovnaní s laktulózou u pacientov s cirhózou s hyperammonemickou hepatálnou encefalopatiou. Journal of Hepatology. 200; 46 (4 (Suppl 1)): S36.

Poo, JL, Gongora, J., Sanchez-Avila, F., Aguilar-Castillo, S., Garcia-Ramos, G., Fernandez-Zertuche, M., Rodriguez-Fragoso, perorálneho L-ornitínu-L-aspartátu u cirhotických pacientov s hyperammonemickou hepatálnou encefalopatiou. Výsledky randomizovanej, laktulózovo kontrolovanej štúdie. Ann.Hepatol. 200; 5 (4): 281-288.

Rees C, Oppong K Al-Mardini H Hudson M Rose J. Záznam C. Účinok L-ornitínu-L-asparátu na špičky pacientov podstupujúcich glutamínovú výzvu. Európsky vestník gastroenterológie a hepatológie. 199; 8 (Suppl 5): A1.

Rees CJ, Oppong K Al-Mardini H Hudson M Rose J. Účinok L-ornitínu-L-aspartátu na pacientov s TIPS podstupujúcimi glutamínovú výzvu. Pokroky v hepatickej encefalopatii a metabolizme pri ochorení pečene. 199; 56: 407-411.

Reynolds N, Downie S Smith K Kircheis G Rennie MJ. Liečba infúziou L-ornitín-L-aspartátu (LOLA) obnovuje reakciu syntézy svalového proteínu na kŕmenie u pacientov s cirhózou. Journal of Hepatology. 199; 30 (Suppl 1): 65.

Schmid M, Konig F Ferenci P Gang A Peck-Radosavljevic M. Prípadná randomizovaná pilotná štúdia s i.v. l-ornitín-l-aspartát (LOLA) oproti placebu pri posturálnej kontrole u pacientov s cirhózou. Journal of Hepatology. 200; 48 (Suppl 2): ​​S12.

Schmid M, Peck-Radosavljevic M Kungig F Mittermaier C Gangl A Ferenci P. Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná štúdia intravenózneho L-ornitínu-L-aspartátu pri posturálnej kontrole u pacientov s cirhózou. Pečeň Int. 201; 30 (4): 574-582.

Sikorska, H., Cianciara, J. a Wiercinska-Drapalo, A. [Fyziologické funkcie L-ornitínu a L-aspartátu v tele a účinnosť podávania L-ornitínu L-aspartátu v podmienkach relatívneho nedostatku] , Pol.Merkur Lekarski. 201; 28 (168): 490-495.

Simell, O. and Perheentupa, J. Renálna manipulácia s diaminokyselinami pri intolerancii voči lyzinúrnemu proteínu. J.Clin.Invest 197; 54 (1): 9-17.

So kritickým rozborom štúdií hodnotiacich L-ornitín-L-aspartát (LOLA) pri liečbe hepatickej encefalopatie. Arq Gastroenterol. 200; 46 (3): 241-247.

Staedt, U., Leweling, H., Gladisch, R., Kortsik, C., Hagmuller, E. a Holm, E. Účinky ornitínu aspartátu na plazmatické amoniak a plazmatické aminokyseliny u pacientov s cirhózou. Dvojito zaslepená, randomizovaná štúdia používajúca štvornásobný krížový dizajn. J.Hepatol. 199; 19 (3): 424-430.

Stauch S, Rosch W. Účinky granulátu L-ornitínu-L-aspartátu na hyperamonémiu u pacientov s hepatálnou encefalopatiou (HE) s cirhózou. Placebo-kontrolovaná dvojito zaslepená štúdia. Zeitschrift fur Gastroenterologie. 199; 30 (4): 300-301.

Stauch S., Kircheis, G., Adler, G., Beckh, K., Ditschuneit, H., Gortelmeyer, R., Hendricks R., Heuser A., ​​Karoff C., Malfertheiner P., Mayer, D., Rosch, W. a Steffens, J. Oral L-ornitín-L-aspartátová liečba chronickej hepatickej encefalopatie: výsledky placebom kontrolovanej dvojito zaslepenej štúdie. J.Hepatol. 199; 28 (5): 856-864.

Stechmiller, J.K., Childress, B., Cowan, L. Arginine a hojenie rán. Nutr.Clin.Pract. 200; 20 (1): 52 až 61.

Stegink, L. D., Filer, L. J. a Baker, G. L. Vplyv miesta vzorkovania na plazmatické aminokyselinové koncentrácie dojčiat: účinok kožných aminokyselín. Am.J.Clin.Nutr. 198; 36 (5): 917-925.

Sugino, T., Shirai, T., Kajimoto, Y. a Kajimoto, suplementácia O.L-ornitínom zoslabuje fyzickú únavu u zdravých dobrovoľníkov moduláciou metabolizmu lipidov a aminokyselín. Nutr.Res. 200; 28 (11): 738-743.

Trevisani, F., Bernardi, M., Arienti, V., Scrivano, P., Mazziotti, A., Cavallari, A., Patrono, D., Piazzi, S., Gozzetti, G., and Gasbarrini, G. Skoré a neskoré zmeny nalačno a absorpčných plazmatických aminokyselín a amoniaku po distálnom splenorenálnom šľachtení v cirhóze. Hepatology 199; 19 (2): 329-338.

Tsai B-H, Lee N-Y. Účinok suplementácie arginínu a ornitínu na telesnú hmotnosť a anaeróbnu silu váhy. Časopis Nutričné ​​vedy. 199; 22 (4): 373-383.

Turingi, B.J., Bernard, A.C., Barksdale, A.R., Rockich, A.K., Meier, C.F. a Kearney, P.A. Suplementačný enterálny arginín sa metabolizuje na ornitín u poškodených pacientov. J Surg.Res 200; 123 (1): 17-24.

Yu, Y.M., Ryan, C.M., Burke, J.F., Tompkins, R.G. a Young, V.R Vzťahy medzi kinetikou arginínu, citrulínu, ornitínu a leucínu u dospelých pacientov s popáleninami. Am.J.Clin.Nutr. 199; 62 (5): 960-968.

Yu, Y.M., Ryan, C.M., Castillo, L., Lu, X.M., Beaumier, L., Tompkins, R.G., Young, V.R. Arginín a kinetika ornitínu u ťažko popálených pacientov: zvýšená rýchlosť uvoľňovania arginínu. Am.J. Physiol Endocrinol.Metab 200; 280 (3): E509-E517.

Yu, Y.M., Young, V.R., Castillo, L., Chapman, T.E., Tompkins, R.G., Ryan, C.M., a Burke, J.F. Plazmatické arginínové a leucínové kinetiky a rýchlosti produkcie močoviny u pacientov s popáleninami. Metabolism 199; 44 (5): 659-666.

Yuan, Wenming. Li Jing. Xu Lin. Zhang Mingming. Lu Zhenchan. Feng Shejun. Wang Ling. L-ornitín-L-aspartát pre hepatálnu encefalopatiu. Cochrane Hepato-Biliary Group Cochrane databáza systémových recenzií. 2009

Bucci LR, Hickson JF Jr, Wolinsky I, Pivarnik JM. Doplnenie ornitínu a uvoľňovanie inzulínu u kulturistov. Int J Sport Nutr 199; 2: 287-91.

Fogelholm GM, Naveri HK, Kiilavuori KT, Harkonen MH. Nízka dávka doplnkovej aminokyseliny: žiadne účinky na sérový ľudský rastový hormón a inzulín u mužských posilňovačov. Int J Sport Nutr 199; 3: 290-7.

Výrobca: Twinlab. Ronkonkoma, NY.

Rees C, Oppong K, Mardini H, et al. Účinok L-ornitínu-L-aspartátu na pacientov s TIPS a bez TIPS podstupujúcich glutamín: dvakrát slepý placebom kontrolovaný pokus. Gut 200; 47: 571-4 ..

Prírodné lieky Komplexná databáza verzie spotrebiteľov. pozri úplnú databázu profesionálnych verzií prírodných liekov. Fakulta terapeutického výskumu 2009.

Ex. Ženšen, vitamín C, depresia

naltrexónu (intramuskulárne) pred použitím

alergie

Pediatric

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Nevykonali sa príslušné štúdie o vzťahu veku k účinku injekcie naltrexónu v detskej populácii. Bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.

Vhodné štúdie, ktoré sa doteraz vykonali, nepreukázali geriatrický špecifické problémy, ktoré by obmedzili užitočnosť injekcie naltrexónu u starších pacientov.

Nie sú k dispozícii dostatočné štúdie u žien na určenie rizika pre deti pri používaní tohto lieku počas dojčenia. Odvážte potenciálne prínosy pred potenciálnymi rizikami predtým, ako užijete tento liek počas dojčenia.

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Keď užívate tento liek, je obzvlášť dôležité, aby Váš zdravotnícky pracovník vedel, či užívate niektorý z liekov uvedených nižšie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

geriatrickej

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebudú liečiť alebo zmeniť niektoré iné lieky, ktoré užívate.

tehotenstvo

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch sa môže vyžadovať. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

dojčenie

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov môže spôsobiť zvýšené riziko niektorých vedľajších účinkov, ale použitie obidvoch liekov môže byť pre vás najlepšou liečbou. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Diskutujte so svojím lekárom o používaní lieku s jedlom, alkoholom alebo tabakom.

Liekové interakcie

Ďalšie interakcie

Ďalšie zdravotné problémy

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže mať vplyv na používanie tohto lieku. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

ústna chirurgia: ako viete, keď je čas ísť špecialistovi

Trendy týkajúce sa orálneho zdravia

Váš zub trápil vás týždne. Teraz sa bolesť stala neznesiteľnou. Možno, že v poslednej dobe bola vaša čeľusť. Alebo si zomrel nedávno.

Možno ste o ňom niečo videli na internete, alebo prísahou priateľa priateľa, ale nie ste si istí, čo to je. Tažba ropy je rastúci trend, ale nie je to nové; Táto perorálna liečba je typom ayurvédskej medicíny [tradičný indický systém], ktorý sa datuje do 3 000 rokov, “hovorí Jessica T. Emeryová, DMD, majiteľka cukrového džbánu Sugar Fix v Chicagu.” Zahrnuje približne 1 lyžicu oleja – typicky kokosový, sezamový alebo slnečnicový olej – v ústach asi 20 minút …

Ak máte problémy so zubami, ďasnami alebo čeľusťami, navštívte svojho zubára, aj keď je bolesť v oblasti okolo úst alebo tváre.

Ak je to núdzová situácia, prejdite na ER. Ale váš zubár môže zvládnuť väčšinu ústnych problémov. Ak si myslí, že potrebujete perorálneho chirurga, odporúča ho.

Ak váš zubár odporúča maxilofaciálnu chirurgiu, hovorí o špecializácii zubného lekárstva, ktorá sa týka tváre a čeľustí. Je to operácia, ktorá lieči choroby a zranenia oblastí okolo úst.

Orálni a maxilofaciálni chirurgovia musia absolvovať ďalšie vzdelávanie a vzdelávanie nad rámec toho, čo je normálne pre zubára. Niektorí dostanú lekárske vzdelanie (MD) spolu s ich diplomy o ústnej chirurgii. Absolvovali najmenej 4 roky tréningu v nemocničnom chirurgickom programe spolu s lekárskymi rezidentmi v mnohých rôznych odboroch, vrátane anestézie. Patria sem rôzne typy IV sedácie, vrátane “spánku v spánku” a celkovej anestézie, kde ste v bezvedomí a nemôžete cítiť žiadnu bolesť. Môžu tiež zahŕňať lokálnu anestéziu, kde je len malá oblasť vášho tela vyčerpaná pre váš postup.

Ústny chirurg vám môže pomôcť z niekoľkých situácií.

Nárazové zuby: To sa väčšinou deje s múdrostnými zubami. Môže sa to stať aj na iných miestach v ústach.

Keď zuby prvýkrát prídu cez ďasná, môže to byť preplnené, takže buď nevystúpia vôbec, alebo úplne nevystúpia. To môže spôsobiť bolesť ďasien a infekcie.

Váš zubár alebo lekár vám môže odporučiť, aby ste získali zuby múdrosti vytiahnuté, a to ešte predtým, než sa vyskytnú nejaké problémy.

Problémy s čeľusťami: kĺbový kĺb (TMJ) spája Vašu čeľusť s lebkou. Je to ten malý “záves” priamo pred ušami. Môže to spôsobiť problémy ako bolesť v čeľusti, vyskočenie čeľustí, stuhnutosť a bolesti hlavy.

Nájdete tu tipy a triky, ako aj najnovšie správy a výskum o orálnom zdraví.

Momentálne ste

Iba 18,5% mnohých ľudí na svete nikdy netopie. Chýba vám jednoduchým spôsobom, ako urobiť veľký rozdiel v zdraví vašich úst. Bez ohľadu na to, ako dobre kefujete, stále sa vytvára povlak medzi zubami a ďasnami. Niť odstráni potravu zachytenú medzi zubami a odstráni fóliu baktérií, ktorá sa tvorí predtým, než sa zmení na plaketu, čo môže zapríčiniť zápaly ďasien (zápal ďasien), dutiny a straty zubov. Pokúste sa začať používať len jeden zub.

Ste jedným z 31% mnohých ľudí na svete, ktorí nemajú každodennú príchuť. Chýba vám jednoduchým spôsobom, ako urobiť veľký rozdiel v zdraví vašich úst. Bez ohľadu na to, ako dobre kefujete, stále sa vytvára povlak medzi zubami a ďasnami. Štetiny zubnej kefky samotné nemôžu účinne vyčistiť medzi týmito tesnými priestormi. Flossing odstraňuje až 80% filmu, ktorý vytvrdzuje do plaku, čo môže spôsobiť zapálenie ďasien (zápal ďasien), dutiny a straty zubov. Zamerajte sa na ďalšie 3 dni!

Ste jedným z 31% mnohých ľudí na svete, ktorí nemajú každodennú príchuť, ale vy ste na dobrej ceste pozitívne ovplyvniť vaše zuby a ďasná. Bez ohľadu na to, ako dobre kefujete, stále sa vytvára povlak medzi zubami a ďasnami. Štetiny zubnej kefky samotné nemôžu účinne vyčistiť medzi týmito tesnými priestormi. Flossing odstraňuje až 80% filmu, ktorý vytvrdzuje do plaku, čo môže spôsobiť zapálenie ďasien (zápal ďasien), dutiny a straty zubov. Zamerajte sa na všetky 7 dní!

Iba 50,5% mnohých ľudí na svete denne a dobre pre vás, že ste jedným z nich! Bez ohľadu na to, ako dobre kefujete, stále sa vytvára povlak medzi zubami a ďasnami. Štetiny zubnej kefky samotné nemôžu účinne vyčistiť medzi týmito tesnými priestormi. Flossing odstraňuje až 80% filmu, ktorý vytvrdzuje do plaku, čo môže spôsobiť zapálenie ďasien (zápal ďasien), dutiny a straty zubov. Blahoželáme vám k dobrému zvyku v oblasti ústneho zdravia!

Nájdete tu tipy a triky, ako aj najnovšie správy a výskum o orálnom zdraví.

ZDROJE

Zubná asociácia, zdraví ľudia 2010