neo-metrika

Použitie pre neometrické

Terapeutická trieda: antibakteriálna

Chemická trieda: nitroimidazol

Metronidazol patrí do triedy liekov známych ako antibiotiká. Funguje tým, že zabíja baktérie alebo zabraňuje ich rastu. Avšak tento liek nebude fungovať pri vaginálnych hubách alebo kvasinkách.

Tento liek je k dispozícii iba na základe lekárskeho predpisu.

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce

Pri rozhodovaní o tom, či sa má liek používať, musí sa zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou lieku. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri vaginálnom metronidazole je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Pred použitím Neo-Metric

V pediatrickej populácii sa neuskutočnili vhodné štúdie o vzťahu veku k účinkom metronidazolového vaginálneho gélu. Problémy špecifické pre deti, ktoré by obmedzili užitočnosť tohto lieku u teenagerov, sa však neočakávajú. Tento liek sa môže používať na bakteriálnu vaginózu u dospievajúcich žien, ale nemal by sa používať pred začiatkom menštruácie.

Vhodné štúdie, ktoré sa doteraz vykonali, nepreukázali geriatrický špecifický problém, ktorý by obmedzil užitočnosť vaginálneho gélu metronidazolu u starších pacientov.

Nie sú k dispozícii dostatočné štúdie u žien na určenie rizika pre deti pri používaní tohto lieku počas dojčenia. Odvážte potenciálne prínosy pred potenciálnymi rizikami predtým, ako užijete tento liek počas dojčenia.

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Keď užívate tento liek, je obzvlášť dôležité, aby Váš zdravotnícky pracovník vedel, či užívate niektorý z liekov uvedených nižšie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebudú liečiť alebo zmeniť niektoré iné lieky, ktoré užívate.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov sa zvyčajne neodporúča, ale v niektorých prípadoch sa môže vyžadovať. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Používanie tohto lieku s niektorým z nasledujúcich liekov môže spôsobiť zvýšené riziko niektorých vedľajších účinkov, ale použitie obidvoch liekov môže byť pre vás najlepšou liečbou. Ak sú oba lieky predpísané spoločne, lekár môže zmeniť dávku alebo ako často užívate jeden alebo obidva lieky.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Nasledujúce interakcie boli vybrané na základe ich potenciálneho významu a nie sú nevyhnutne všetky.

Používanie tohto lieku niektorým z nasledujúcich postupov sa neodporúča. Váš lekár sa môže rozhodnúť, že s týmito liekmi nebude liečiť, nezmení niektoré z iných liekov, ktoré užívate, alebo vám poskytne špeciálne pokyny týkajúce sa použitia potravín, alkoholu alebo tabaku.

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže mať vplyv na používanie tohto lieku. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

Táto časť poskytuje informácie o správnom používaní viacerých produktov, ktoré obsahujú metronidazol. Nesmie byť špecifická pre Neo-Metric. Prečítajte si prosím pozorne.

Používajte tento liek presne podľa pokynov lekára. Nepoužívajte viac, nepoužívajte ho častejšie a nepoužívajte ho dlhšie, ako Vám nariadil lekár.

Tento liek sa má používať iba vo vagíne. Používajte ho pred spaním, pokiaľ Vám to lekár nepovie inak.

Nedávajte to do očí, nosa, úst alebo kože. Ak sa tento liek dostane do vašich očí, okamžite ich umyte veľkým množstvom studenej vody z vodovodu. Ak sú vaše oči stále horiace alebo bolestivé, poraďte sa so svojím lekárom.

Tento liek zvyčajne prichádza s nasmerovaním pacienta. Prečítajte si pozorne pokyny a postupujte podľa nich. Ak máte akékoľvek otázky, opýtajte sa svojho lekára.

Umyte si ruky mydlom a vodou pred a po použití tohto lieku.

Vaginálny gél metronidazolu je v skúmavke. Budete používať aplikátor na vloženie gélu do vagíny. Aplikátor má plastovú rúrku nazývanú hlaveň, ktorá je na jednom konci otvorená a na druhom konci má piest (iný plastový kus, ktorý sa môže pohybovať vo vnútri hlavne).

Ak chcete úplne vyčistiť svoju infekciu, je veľmi dôležité, aby ste tento liek používali na celú dobu liečby, a to aj vtedy, ak sa príznaky začnú objavovať po niekoľkých dňoch. Ak prestanete používať tento liek príliš skoro, príznaky sa môžu vrátiť. Nenechajte si ujsť žiadne dávky. Taktiež pokračujte v užívaní tohto lieku aj vtedy, ak sa počas liečby začne menštruačné obdobie.

Správne použitie metronidazolu

Dávka tohto lieku sa bude líšiť u rôznych pacientov. Dodržujte pokyny lekára alebo pokyny na štítku. Nasledujúce informácie zahŕňajú iba priemerné dávky tohto lieku. Ak je vaša dávka iná, nezmení ju, pokiaľ Vám to lekár nepovie.

Množstvo lieku, ktoré užívate, závisí od intenzity lieku. Taktiež počet dávok, ktoré užívate každý deň, časový interval medzi dávkami a dĺžka užívania lieku závisia od zdravotného problému, pre ktorý užívate liek.

Ak vynecháte dávku tohto lieku, užite ho čo najskôr. Ak však máte skoro čas na ďalšiu dávku, preskočte vynechanú dávku a vráťte sa na svoj pravidelný dávkovací režim. Nezdvojujte dávky.

Uchovávajte lieky v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu tepla, vlhkosti a priamemu svetlu. Chráňte pred mrazom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Neuchovávajte neaktuálne lieky alebo lieky, ktoré už nie sú potrebné.

Opýtajte sa svojho zdravotníckeho pracovníka, ako by ste mali zlikvidovať akýkoľvek liek, ktorý nepoužívate.

Je dôležité, aby Váš lekár skontroloval váš pokrok po ukončení užívania tohto lieku. Snažte sa zabezpečiť, aby sa infekcia vyriešila.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní Neo-Metric

Ak sa príznaky nezlepší počas niekoľkých dní po začatí užívania tohto lieku alebo ak sa zhorší, poraďte sa so svojím lekárom.

Tento liek by ste nemali používať, ak ste užívali disulfiram (Antabuse®) počas posledných 2 týždňov. Disulfiram sa používa na pomoc ľuďom, ktorí majú problémy s pitím. Ak sa tieto 2 lieky vzájomne zbližujú, môžu sa vyskytnúť závažné nežiaduce účinky.

Pitie alkoholických nápojov počas užívania tohto lieku môže spôsobiť bolesť žalúdka, nevoľnosť, vracanie, bolesť hlavy alebo návaly tepla alebo začervenanie tváre. Lieky obsahujúce alkohol (napr. Elixíry, sirupy proti kašľu, toniká) môžu tiež spôsobiť problémy. Pravdepodobnosť výskytu týchto problémov môže trvať najmenej jeden deň po ukončení užívania metronidazolu. Počas užívania tohto lieku a najmenej 3 dni po jeho ukončení nesmiete piť alkoholické nápoje alebo užívať iné lieky obsahujúce alkohol.

Zastavte používanie tohto lieku a ihneď sa poraďte so svojím lekárom, ak máte závraty, problémy so svalovou kontrolou alebo koordináciou, trápenie alebo neistá prechádzka, nezmyselná reč alebo problémy s rozprávaním. Môžu to byť príznaky vážneho stavu mozgu nazývaného encefalopatia.

Prestaňte používať tento liek a ihneď zavolajte lekárovi, ak máte zmätenosť, ospalosť, horúčku, celkový pocit choroby, bolesť hlavy, strata chuti do jedla, nevoľnosť, stuhnutý krk alebo chrbát alebo vracanie. Mohli by to byť príznaky vážneho stavu nazývaného aseptická meningitída.

Zastavte používanie tohto lieku a ihneď sa poraďte s lekárom, ak máte horúčku, necitlivosť, brnenie alebo bolestivé pocity v oblasti paží, rúk, nôh alebo nôh. Môžu to byť príznaky stavu nazývaného periférna neuropatia.

Tento liek môže spôsobiť, že sa niektorí ľudia stanú závratmi alebo závratmi. Uistite sa, že viete, ako reagujete na tento liek predtým, ako budete jazdiť, používať stroje alebo robiť čokoľvek iné, ktoré by mohlo byť nebezpečné, ak ste závraty alebo nie ste ostražití. Ak sú tieto reakcie obzvlášť obťažujúce, poraďte sa so svojím lekárom.

Neometrické vedľajšie účinky

metronidazolový topický

Vaginálne lieky zvyčajne unikajú z vagíny počas liečby. Ak chcete, aby sa liek nedostal do oblečenia, noste mini pad alebo hygienickú utierku. Nepoužívajte tampóny (ako tie, ktoré sa používajú na menštruáciu), pretože môžu užívať liek.

Ak chcete úplne odstrániť svoju infekciu a uistiť sa, že sa nevráti, vyžadujú sa aj dobré zdravotné návyky.

Počas užívania tohto lieku nemáte pohlavný styk. Po pohlavnom styku môže dôjsť k zníženiu sily lieku. To môže spôsobiť, že liek nebude správne fungovať. Tiež oleje v krémových a vaginálnych tabletách (ale nie vo vaginálnom géli) môžu poškodiť latexové (gumové) antikoncepčné prostriedky (napr. Krčné čiapky, kondómy alebo membrány), čo spôsobuje ich únik, opotrebenie skôr alebo nefungujú správne.

Nepoužívajte sprchy alebo iné vaginálne výrobky, pokiaľ vám to lekár nepovie.

Mnoho vaginálnych infekcií (napr. Trichomoniáza) sa šíri pohlavným stykom. Infekciu môžete podať svojmu sexuálnemu partnerovi a infekcia vám môže byť poskytnutá späť. Váš partner môže tiež liečiť niektoré infekcie. Kým si nie ste istí, že infekcia je úplne odstránená po liečbe týmto liekom, váš partner by mal počas pohlavného styku nosiť kondóm. Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára.

Skôr než budete mať akékoľvek lekárske vyšetrenia, povedzte to zodpovednému lekárovi, že používate tento liek. Výsledky niektorých testov môžu byť ovplyvnené týmto liekom.

Neužívajte iné lieky, pokiaľ neboli prerokované so svojím lekárom. Patria sem lieky na predpis alebo bez predpisu (OTC) a bylinné alebo vitamínové doplnky.

Spolu s potrebnými účinkami môže liek spôsobiť nežiaduce účinky. Hoci nie všetky tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov

Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré obvykle nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov pretrváva alebo je obťažujúci, alebo máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho zdravotníka

Metronidazol môže spôsobiť tmavnutie moču. To je neškodné a po prerušení užívania tohto lieku zmizne.

Ak prestanete používať tento liek, môže to mať za následok určité vedľajšie účinky, ktoré vyžadujú pozornosť. Počas tejto doby sa ihneď poraďte so svojím lekárom, ak spozorujete nasledujúce vedľajšie účinky

Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené, sa môžu vyskytnúť aj u niektorých pacientov. Ak spozorujete akékoľvek iné účinky, obráťte sa na svojho zdravotníckeho pracovníka.

Dostupnosť iba pre Rx predpis

Gravidita Kategória B Žiadne preukázané riziko u ľudí

Program CSA N Nie je kontrolovaným liekom

História schválení Kalendár histórie liekov v FDA

Rosacea doxycyklín, metronidazolový topický, topický brimonidín, Lotemax, ivermektín topický, MetroGel, Finacea, Vibramycin

Bakteriálna vaginitída metronidazol, klindamycín, klokin, tinidazol, MetroGel-vaginálna, kyselina octová topická

Perioral dermatitis metronidazol topical, clindamycin topical, MetroGel, liečba akné, Cleocin T, benzoylperoxid topical, Clindagel, MetroCream

ofirmev

Čo je Ofirmev?

Ofirmev sa používa na liečbu bolesti a na zníženie horúčky. Niekedy sa podáva s opiátmi (niekedy nazývanými narkotické) lieky proti bolestiam na liečbu stredne ťažkej až silnej bolesti.

Ofirmev sa môže používať aj na účely, ktoré nie sú uvedené v tomto sprievodcovi liekov.

Nepoužívajte Ofirmev, ak máte závažné ochorenie pečene.

Dôležitá informácia

Nepoužívajte viac lieku Ofirmev, ako sa odporúča. Predávkovanie acetaminofénom môže poškodiť pečeň alebo spôsobiť smrť. Okamžite zavolajte lekárovi, ak máte nevoľnosť, bolesť v hornej časti žalúdka, svrbenie, stratu chuti do jedla, tmavú moč, žltej stolice alebo žltačku (žltnutie pokožky alebo očí).

Pri meraní dávky buďte veľmi opatrní. Ofirmev obsahuje 10 miligramov (mg) acetaminofénu v mililitroch (ml) roztoku.

V zriedkavých prípadoch môže acetaminofén spôsobiť závažnú kožnú reakciu, ktorá môže byť smrteľná. Zastavte používanie lieku Ofirmev a ihneď zavolajte lekárovi, ak máte sčervenanie kože alebo vyrážku, ktorá sa šíri a spôsobuje pľuzgiere a lúpanie.

Nepoužívajte Ofirmev, ak ste alergický na acetaminofén alebo ak máte závažné ochorenie pečene.

Pred použitím lieku Ofirmev

Aby ste sa uistili, že je Ofirmev pre Vás bezpečný, povedzte to svojmu lekárovi, ak máte

ochorenie pečene, cirhóza, anamnéza alkoholizmu alebo ak pijete viac ako 3 alkoholické nápoje denne

ochorenie obličiek; alebo

ak ste podvyživený.

Váš lekár určí, či je Ofirmev bezpečný na použitie počas tehotenstva. Informujte svojho lekára, ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť počas užívania tohto lieku.

Acetaminofén môže prejsť do materského mlieka a môže poškodiť dieťa dojčiace. Povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte dieťa.

Liek Ofirmev sa nemá podávať dieťaťu mladšiemu ako 2 roky.

Liek Ofirmev sa vstrekuje do žily cez IV. Môže sa vám zobraziť, ako používať IV doma. Nevysávajte si tento liek samoinjektovať, ak úplne nerozumiete tomu, ako podať injekciu a správne zlikvidovať použité ihly, tubusy a iné položky, ktoré sa používajú na injekčné podanie lieku.

Pri meraní dávky buďte veľmi opatrní. Tento liek obsahuje 10 miligramov (mg) acetaminofénu v mililitroch (ml) roztoku. Ak je vaša dávka 1000 mg napríklad 100 ml roztoku.

Ak používate infúzne čerpadlo, dávajte pozor, aby ste správne naprogramovali prístroj na dodanie správneho množstva lieku na dávku.

Informujte svojho lekára, ak máte počas používania tohto lieku nejaké zmeny hmotnosti. Nižšie dávky sa používajú u ľudí, ktorí vážia menej ako 50 kilogramov.

Nepoužívajte viac tohto lieku, než sa odporúča. Predávkovanie acetaminofénom môže poškodiť pečeň alebo spôsobiť smrť.

Ofirmev sa zvyčajne podáva raz za 4 až 6 hodín. Postupujte veľmi opatrne podľa pokynov svojho lekára.

Každá liekovka na jedno použitie (fľaša) tohto lieku je určená len na jedno použitie. Odstráňte po jednom použití, aj keď v nej zostáva nejaký liek po injekcii dávky.

Uchovávajte Ofirmev pri izbovej teplote ďaleko od tepla a vlhkosti. Neuchovávajte v chladničke alebo zmrazujte.

Tento liek musíte použiť do 6 hodín po otvorení liekovky.

Keďže acetaminofén sa používa podľa potreby, nemusí byť v dávkovaní. Ak používate lieky pravidelne, použite vynechanú dávku hneď, ako si spomeniete. Vynechajte vynechanú dávku, ak je takmer čas na ďalšiu plánovanú dávku. Nepoužívajte ďalší liek na doplnenie zmeškanej dávky.

Nepoužívajte Ofirmev častejšie ako každé 4 hodiny.

Ako sa liek Ofirmev podáva?

 Predávkovanie acetaminofénom môže poškodiť pečeň alebo spôsobiť smrť.

Prvé príznaky predávkovania acetaminofénom zahŕňajú stratu chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, potenie a zmätenosť alebo slabosť. Neskoršie príznaky môžu zahŕňať bolesť v hornom žalúdku, tmavú moč a žltnutie na koži alebo bielom vašich očí.

Príznaky predávkovania môžu zahŕňať aj hlad, podráždenosť, rýchlu srdcovú frekvenciu, tras, pocit nervozity, koncentráciu ťažkostí, ľahké podliatiny, neobvyklé krvácanie alebo fialové alebo červené presné miesta pod kožou.

Opýtajte sa lekára alebo lekárnika pred použitím iných liekov proti chladu, alergii, bolesti alebo spánku. Acetaminofén (niekedy skrátený ako APAP) je obsiahnutý v mnohých kombinovaných liekoch. Užívanie niektorých liekov spolu môže spôsobiť príliš veľa acetaminofénu, čo môže viesť k smrteľnému predávkovaniu. Skontrolujte štítok a zistite, či liek obsahuje acetaminofén alebo APAP.

Vyhnite sa konzumácii alkoholu. Pri užívaní acetaminofénu môže zvýšiť riziko poškodenia pečene.

Ak máte akékoľvek príznaky alergickej reakcie na lieky Ofirmev, získajte pomoc v naliehavých prípadoch: žihľavka; ťažkosti s dýchaním; opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla.

V zriedkavých prípadoch môže acetaminofén spôsobiť závažnú kožnú reakciu, ktorá môže byť smrteľná. Môže sa to vyskytnúť aj vtedy, ak ste v minulosti užívali acetaminofén a nemali ste žiadnu reakciu. Zastavte používanie lieku Ofirmev a ihneď zavolajte lekárovi, ak máte sčervenanie kože alebo vyrážku, ktorá sa šíri a spôsobuje pľuzgiere a lúpanie. Ak máte tento typ reakcie, nikdy by ste nemali užívať akýkoľvek liek, ktorý obsahuje acetaminofén.

Zastavte používanie acetaminofénu a ihneď zavolajte lekára, ak máte

bolesť na hrudníku, problémy s dýchaním; alebo

problémy s pečeňou – nevoľnosť, bolesť v hornej časti žalúdka, svrbenie, strata chuti do jedla, tmavá moč, žltej stolice, žltačka (žltnutie kože alebo očí).

Bežné vedľajšie účinky Ofirmev môžu zahŕňať

zvracanie

zápcha

Čo sa stane, ak mi chýba dávka?

pocit rozrušenia

Čo sa stane, keď predávam?

bolesť hlavy; alebo

problémy so spánkom (nespavosť).

Čo by som sa mal vyhnúť?

Toto nie je úplný zoznam vedľajších účinkov a iné sa môžu vyskytnúť. Informujte svojho lekára o lekárskych vedomostiach o vedľajších účinkoch Môžete hlásiť vedľajšie účinky vláde vo vláde – 1088.

Iné lieky môžu interagovať s acetaminofénom, vrátane liekov na predpis a voľne predajných liekov, vitamínov a rastlinných produktov. Povedzte každému z vašich poskytovateľov zdravotnej starostlivosti o všetkých liekoch, ktoré používate teraz, a akýkoľvek liek, ktorý začnete alebo prestanete užívať.

Ofirmev vedľajšie účinky

2.03.2016-01-11, 10:00:24 AM.

Dostupnosť Rx / OTC Rx a / alebo OTC

Gravidita Kategória C Riziko nemožno vylúčiť

Program CSA N Nie je kontrolovaným liekom

História schválení Kalendár histórie liekov vo vláde

Bolest tramadol, oxykodón, acetaminofén, tylenol, naproxén, aspirín, ibuprofén, hydrokodón, amitriptylín, percocet, hydroxyzín, klonidín

Horúčka acetaminofén, tylenol, naproxén, aspirín, ibuprofen, paracetamol, Aleve, Advil, Motrin, Ecotrin, Naprosyn

Aké ďalšie lieky ovplyvnia Ofirmev?

Ofirmev (acetaminofén)

ovariálne nízke malígne potenciálne nádory liečba (pdqto): [] – všeobecné informácie o nádoroch vaječníkov s nízkym malígnym potenciálom

Ovariálny nízky malígny potenciálny nádor je ochorenie, v ktorom sa tvoria abnormálne bunky v tkanive pokrývajúcej vaječníky.

Vaječné vajíčka sú dvojicou orgánov v ženskom reprodukčnom systéme. Sú v panve, jedna na každej strane maternice (dutý, hruškovitý orgán, kde plod roste). Každý vaječník má veľkosť a tvar mandlí. Vajíčky produkujú vajíčka a ženské hormóny; Anatómia ženského reprodukčného systému. Orgány v ženskom reprodukčnom systéme zahŕňajú maternicu, vaječníky, vajíčka, krčka maternice a vagínu. Materka má svalnatú vonkajšiu vrstvu nazývanú myometrium a vnútornú výstelku nazývanú endometrium.

Príznaky a symptómy nádorov s nízkym malígnym potenciálom vaječníkov zahŕňajú bolesť alebo opuch v brušnej dutine.

Ovariálny nízky malígny potenciálny nádor nemusí spôsobiť včasné príznaky alebo symptómy. Ak máte príznaky alebo príznaky, môžu zahŕňať nasledovné

Tieto príznaky a príznaky môžu byť spôsobené inými stavmi. Ak sa zhorší alebo neodíde sama, poraďte sa so svojím lekárom.

Testy, ktoré vyšetrujú vaječníky, sa používajú na detekciu (nájdenie), diagnostiku a štádia nádorov s nízkym malígnym potenciálnym nádorom vaječníkov.

Môžu sa použiť nasledujúce skúšky a postupy

Slovník výživovej etikety: definície skutočných termínov výživy

Kathleen M. Zelman, MPH, RD, L; 11. februára 2014

Kalórií. Počet kalórií uvedených na etikete potravín vám povie, koľko kalórií je v jednej dávke. Je dôležité si uvedomiť, že aj malé balenia často obsahujú viac ako jednu porciu.

Sacharidov. Cukor alebo škrob, ako sú cestoviny, chlieb, ovocie. zeleninu, fazuľa alebo mliečne výrobky, ktoré telo využíva ako svoj hlavný zdroj energie. Sacharidy majú 4 kalórie v grame.

Cholesterol. Vital pre budovanie hormónov a bunkových membrán. Vaše telo robí väčšinu cholesterolu, ktorý potrebuje. Cholesterol je uvedený pod údajmi o tuku na označení výživy. Väčšina ľudí by mala denne konzumovať menej ako 300 mg cholesterolu.

Denná hodnota. Toto zobrazuje percento určitej výživnej látky v potravinách na základe 2 000 kalórií. Denná hodnota vám prináša predstavu o výživovej hodnote potravy, ktorú ste dostali, 5% alebo menej sa považuje za nízku pre túto živinu, 10% až 19% je dobrá a 20% alebo viac je vysoká.

Vláknina. Časť rastlinných potravín, ktoré nemôžeme stráviť. Celé zrná, ovocie, zelenina, orechy a semená obsahujú vlákninu. Vlákna vám pomôžu naplniť, pomôcť znížiť hladinu cholesterolu a udržať si pravidelnosť. Potrebujete najmenej 25 až 38 gramov denne. Ak chcete považovať za vlákninu s vysokým obsahom vlákniny, potravina musí obsahovať najmenej 5 gramov na porciu.

Obohatil. Obohatené potraviny obsahujú živiny, ktoré sa pridávajú k nahradeniu stratených potravín. Napríklad vitamíny B sa strácajú, keď sa pšenica spracuje na bielu múku, takže sa tieto živiny neskôr pridávajú späť.

Opevnené. Obohatené potraviny majú k nim živiny, ktoré tam pôvodne neboli. Mlieko je napríklad obohatené vitamínom D, živinou, ktorá vám pomáha absorbovať vápnik mlieka.

Kukuričný sirup s vysokým obsahom fruktózy (HFCS). Sladidlo, ktoré sa často používa namiesto cukru pri výrobe potravín.

Hydrogenované. Hydrogenácia premieňa kvapalný tuk, ako je napríklad rastlinný olej, na polotuhý a stabilnejší tuk, ako je margarín. Väčšina olejov je iba čiastočne hydrogenovaná, čo vytvára škodlivé trans-tuky, ktoré môžu zvyšovať cholesterol.

Lecitín. Pridaný k čokolálam, výrobkom na pečenie a kozmetike sa lecitín používa ako riedidlo, konzervačné činidlo alebo emulgátor. Vaječné žĺtky, sójové bôby, ryby a iné potraviny prirodzene obsahujú lecitín.

zdravé, lahodné recepty z časopisu Eating Well.

Kuracie, čokoládové, šaláty, dezerty, polievka

obezita neovplyvní bezpečnosť kĺbov: štúdie

Alan Mozes

HealthDay Reportér

Piatok, 2 október 2015 (HealthDay News) – Ľudia obézni a nadváha, ktorí majú kĺbové náhradné ordinácie, menej pravdepodobne potrebujú transfúziu krvi a nie je pravdepodobnejšie, že budú čeliť komplikáciám ako pacienti s normálnou hmotnosťou, zistí nová analýza.

Je to veľmi zložitá záležitosť, “povedal doktor Nolan Wessell, ortopedická chirurgia so sídlom v nemocnici Henryho Forda v Detroite.” A toto zistenie je trochu prekvapujúce.

Ale mohlo by to byť len to, že väčší pacienti majú väčšiu celkovú krvnú hodnotu, “dodal.” A preto strácajú nižšie percento krvi ako menšie pacientky počas operácie. V podstate to môže byť, že majú vo svojej nádrži väčšiu rezervu a môžu si dovoliť stratiť o niečo viac krvi bez nutnosti transfúzie. Nevieme to. Ale aspoň koncepčne to dáva zmysel.

Napriek tomu vedúci výskumného úradu Dr. Craig Silverton, podpredseda ortopédie Henry Ford, varoval, že na potvrdenie zistení bude potrebný ďalší výskum, pretože “sú v rozpore s tým, čo sme vždy považovali za významný rizikový faktor pre komplikácie a transfúziu. ”

Silverton, Wessell a ich kolegovia prezentovali zistenia vo štvrtok na stretnutí Medzinárodnej spoločnosti pre technológiu v oblasti artroplastiky vo Viedni v Rakúsku. Výskum prezentovaný na stretnutiach by sa mal považovať za predbežný, kým nebol uverejnený v odbornom lekárskom časopise.

Obavy z toho, ako môže nadmerná hmotnosť ovplyvniť potreby transfúzie krvi počas operácie nahradenia bedrového a kolenného kĺbu, sa sústreďuje na skutočnosť, že takmer 79 miliónov ľudí na svete je teraz obéznych.

A keďže nadmerné uvoľňovanie zvyšuje riziko kĺbov, veľké percento pacientov s operáciou bedrového a kolenného kĺbu má nadváhu alebo obezitu, uviedli vedci.

Počas chirurgického zákroku je jedným z hlavných cieľov udržať stratu krvi pod kontrolou, aby sa eliminovala potreba transfúzie krvi, dodali.

Prečo? Transfúzie sú už dlho spojené s vyšším rizikom infekcie, problémami s imunitným systémom, predĺženou hospitalizáciou a / alebo smrťou. V skutočnosti jedna pätina všetkých pacientov s transfúziou krvi (bez ohľadu na chirurgickú operáciu) trpí určitým typom nežiaducej reakcie, povedali vedci.

Dobrá správa: väčšina pacientov s chirurgickým zákrokom v oblasti bedrového a kolenného kĺbu nikdy nedosiahne potrebu transfúzie. Silverton poukázal na to, že “transfúzie sú oveľa menej bežné dnes, ako boli 20 rokov späť.” V ideálnom prípade by sa nikto nikdy nedal krvnou transfúziou.

zdravé, lahodné recepty z časopisu Eating Well.

Počas cvičenia by ste mali počítať medzi …

ústnej dutiny a prevencie rakoviny orofaryngu

Poznámka: Samostatné súhrny o skríningu perorálnej dutiny a rakoviny orofaryngeálnej, pery a ústnej; Liečba rakoviny dutiny a fajčenie cigariet: zdravotné riziká a ukončenie liečby sú tiež k dispozícii.

Rakovina ústnej dutiny a rakovina orofaryngu sú dve odlišné ochorenia, hoci majú spoločné rizikové faktory. Ľudia, ktorí používajú tabak v ľubovoľnej z bežne dostupných foriem (cigarety, cigary, rúrky a tabak bez dymu) alebo majú vysoký príjem alkoholu, predstavujú zvýšené riziko oboch druhov rakoviny; sú obzvlášť vysoké, ak používajú tabak i alkohol. Ľudia, ktorí žľúvajú betel quid (či zmiešaný s tabakom alebo nie) sú tiež vystavení vysokému riziku rakoviny ústnej dutiny a orofaryngu. [1 – 3] Ľudia, ktorí majú osobnú anamnézu rakoviny v oblasti hlavy a krku, sú tiež vo zvýšenej miere riziko vzniku budúcej primárnej rakoviny ústnej dutiny alebo orofaryngu. [4] Ľudský papilomavírus (HPV) 16 je dostatočnou, ale nie nevyhnutnou príčinou rakoviny orofaryngu [5].

Na základe spoľahlivých dôkazov z mnohých pozorovacích štúdií zvyšuje užívanie tabaku riziko rakoviny ústnej dutiny a orofaryngu [6 – 8].

Veľkosť efektu: Veľká. Riziko pre súčasných fajčiarov je približne desaťnásobné ako u nefajčiarov a súvisí s dávkou. Väčšina druhov rakoviny dutiny ústnej dutiny sa dá pripísať použitiu tabakových výrobkov.

Na základe spoľahlivých dôkazov je užívanie alkoholu rizikovým faktorom pre rozvoj ústnej dutiny a orofaryngeálnej rakoviny. Jeho účinky sú nezávislé od účinkov užívania tabaku [9 – 12]

Veľkosť účinku: nižšia ako riziko spojené s užívaním tabaku, ale riziko je približne dvojnásobné pre ľudí, ktorí denne vypijú tri až štyri alkoholické nápoje v porovnaní s nondrinkery a súvisia s dávkou.

Riziko perorálnej dutiny a orofaryngálnej rakoviny je najvyššie u ľudí, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholu aj tabaku. Keď sú prítomné obidve rizikové faktory, riziko dutiny ústnej dutiny a rakoviny ústnej dutiny je väčšie ako jednoduchý multiplikačný účinok týchto dvoch individuálnych rizík [10, 13]

Veľkosť účinku: asi dva až trikrát väčšia ako jednoduchý multiplikačný účinok s rizikami pre ľudí, ktorí fajčia a pijú ťažko približne 35-násobne ako osoby, ktoré nikdy nefajčia a nikdy nepijú [10, 13]

Na základe spoľahlivých dôkazov, žuvanie betel quid samotného alebo s pridaným tabakom (gutka) zvyšuje riziko vzniku rakoviny ústnej dutiny a orofaryngu. [3, 14] Z troch primárnych zložiek betel quid (list betelov, areka orechov a vápna) , je aréčová orechová jediná považovaná za karcinogénnu pri žuvaní.

Veľkosť účinku: Relatívne riziká rakoviny ústnej dutiny sú vysoké a zvyčajne silnejšie pre gutku ako pre samotnú betel quid. Zdá sa, že obidva produkty prinášajú mierne, ale štatisticky významné zvýšenie rizika karcinómu orofaryngu [3].

Na základe pevných dôkazov ukončenie expozície tabaku (napr. Cigarety, rúrky, cigary a bezdymový tabak) vedie k zníženiu rizika rakoviny ústnej dutiny a orofaryngu.

Veľkosť účinku: Zníženie rizika, mierny až veľký rozsah.

Na základe spravodlivých dôkazov vedie k zastaveniu konzumácie alkoholu zníženie rakoviny ústnej dutiny, nie však približne do 10 rokov po ukončení liečby. Pri rakovine orofaryngu sa zníženie rizika nevyskytuje až približne 20 rokov po ukončení liečby. [15]

Veľkosť účinku: Zníženie rizika, malý až stredný rozsah.

Na základe spoľahlivých dôkazov infekcia HPV 16 spôsobuje rakovinu orofaryngu. [5] HPV 16 je dostatočnou, ale nie nevyhnutnou príčinou. Iné vysoko rizikové HPV podtypy, vrátane HPV 18, boli zistené u malého percenta orofaryngálnych karcinómov [16, 17]

Zdá sa, že používanie tabaku a alkoholu nie je spojené so zvýšeným rizikom u ľudí s dôkazom séropozitivity HPV 16 L1 alebo perorálnej HPV 16 infekcie [16].

Veľkosť efektu: Veľká. Perorálna infekcia HPV 16 poskytuje asi 15-násobné zvýšenie rizika v porovnaní s jednotlivcami bez perorálnej infekcie HPV 16.

Zistilo sa, že očkovanie proti HPV 16 a 18 zabraňuje viac ako 90% infekcií spôsobených perorálnou HPV 16/18 v priebehu 4 rokov od očkovania [18]. Nie sú k dispozícii žiadne údaje na posúdenie, či očkovanie v akomkoľvek veku povedie k zníženiu rizika rakovina orofaryngu v súčasnom typickom veku diagnostiky.

Od roku 2008 do roku 2012 bola odhadovaná vek rakoviny ústnej dutiny a hltanu v Spojených štátoch odhadovaná na vek 11,0 prípadov na 100 000 osôb ročne. Odhadovaná úmrtnosť za rovnaké roky bola 2,5 na 100 000 osôb ročne. Miera úmrtia a úmrtnosti v USA je u mužov 2,6-násobne vyššia než u žien [1]. odhaduje, že v Spojených štátoch v roku 2016 bude diagnostikovaných 48 330 nových prípadov rakoviny ústnej dutiny a hltanu a v dôsledku tejto choroby 9 570 úmrtí [2]. Rakovina ústnej dutiny bude predstavovať približne 45% a rakovina orofaryngu bude zodpovedať za približne 20% odhadovanej úmrtnosti. [1] V roku 2012 bola odhadovaná celosvetová miera úmrtnosti ústnej dutiny a rakoviny hltanu približne o 7,0 na 100 000 osôb ročne, odhadovaná miera úmrtnosti bola 3,9 na 100 000 osôb ročne. [3] Rakovina ústnej dutiny predstavuje približne polovicu odhadov úmrtia a mortality a rakovina orofaryngu predstavuje asi tretinu odhadov úmrtia a úmrtnosti. Výskyt rakoviny ústnej dutiny sa značne líši vo svete, a to hlavne kvôli rozdielom v užívaní alkoholu, používaní tabaku a žuvaní betel-quid a žuvaniu výrobkov. Napríklad v roku 2012 bola rýchlosť rakoviny ústnej dutiny vo Francúzskej Guyane 0 na 100 000 osôb, v Papue-Novej Guinei bola sadzba 25 na 100 000 osôb. Údaje o rakovine orofaryngu sa líšia, avšak menej, v roku 2012 sa sadzby pohybovali od 0 na 100 000 osôb v mnohých krajinách až po 9 z 100 000 osôb v Bangladéši. [3]

Rakovina ústnej dutiny zahŕňa rakovinu jazyka, ďasien, dna ústnej dutiny a iných častí úst. V Spojených štátoch je orofaryngeálna rakovina najčastejšou rakovinou hltanu. [1] Rakovina skvamóznych buniek, ktorá pochádza z ústnej mukóznej výstelky, tvorí viac ako 90% nádorov v ústnej dutine a orofaryngu. Leukoplakia, erytroplakia a erytroplázia sú považované za preneoplastické lézie, ale väčšina nebude postupovať k karcinómu. [4]

Najdôležitejším faktorom ovplyvňujúcim dlhodobý výsledok po liečbe je štádium choroby pri diagnostike; Celkový výsledok však závisí od etapy a miesta. Hoci lokalizované rakoviny ústnej dutiny a hltanu majú vynikajúcu očakávanú päťročnú mieru prežitia približne 83%, miera 5 rokov prežívania u pacientov s regionálnym rozšírením lymfatických uzlín je len asi 62%; 5-ročná miera prežitia u pacientov s metastázami je približne 38%. [2] Nie sú k dispozícii samostatné štádiá prežitia pre orálnu dutinu a orofaryngeálnu rakovinu.

[5] Všetky formy používania tabaku (cigarety, rúrky, cigary, šnupavý tabak, žuvací tabak, gutka a iné údené a bezdymové výrobky) zvyšujú riziko týchto typov rakoviny. [6] Epidemiologické štúdie nepretržite dokazujú, že fajčiari cigariet majú vyššiu úmrtnosť na rakovinu ústnej dutiny a orofaryngu v porovnaní s nefajčiarmi počas celej životnosti a existuje všeobecný konsenzus, že vzťah je kauzálny. Medzi súčasnými fajčiarmi, ktorí fajčia iba cigarety, bolo v rozsiahlej kohortálnej štúdii pozorované relatívne riziko rakoviny ústnej dutiny alebo orofaryngu, ktoré bolo približne u mužov približne päťnásobné a päťkrát vyššie u žien v porovnaní s nefajčiarmi počas celej životnosti. [6] Avšak ďalšie epidemiologické štúdie zaznamenali menšie a väčšie zvýšenia rizika s určitými odchýlkami v anatomickej polohe. Gutka žuvanie je prevládajúca v mnohých krajinách južnej a juhovýchodnej Ázie, vrátane Číny a Indie, a je dôležitým rizikovým faktorom pre ústnu dutinu a rakovinu ústnej dutiny. [5]

Užívanie alkoholu je hlavným nezávislým rizikovým faktorom pre rozvoj ústnej dutiny a rakoviny ústnej dutiny [7]. Väčšina epidemiologických štúdií poukazuje na zvýšenie rizika pri zvyšovaní počtu nápojov denne, s viac ako päťnásobným zvýšením rizika pre jedincov, ktorí konzumujú päť alebo viac nápoje denne v porovnaní s nekonzumujúcimi osobami. [8] Združenia sa pozorujú v štúdiách, ktoré kontrolujú zmätenosť fajčením, ako aj v štúdiách nefajčiarov. [7] Existuje názor, že konzumácia piva a tvrdých alkoholov prináša väčšie riziko spotrebu vína [9].

Riziko perorálnej dutiny a orofaryngeálneho karcinómu je najvyššie u ľudí, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholu aj tabaku. [8] Keď sú prítomné obidve rizikové faktory, riziko ústnej dutiny a rakoviny ústnej dutiny je typicky asi dva až trikrát väčšie ako jednoduché multiplikačné [9] V štúdii zameranej na kontrolu prípadov mali jedinci, ktorí konzumovali dve alebo viac balení cigariet a viac ako štyri alkoholické nápoje denne, mierne viac ako 35-násobne zvýšené riziko vzniku ústnej dutiny alebo rakoviny ústnej dutiny, v porovnaní s jednotlivcami, ktorí ani nefajčili ani nepili. [9]

Betel quid sa skladá z listu betel, areca orech a limetky; gutka je betel quid s pridaným tabakom. Betel-quid a gutka žutia zvyšujú riziko vzniku rakoviny ústnej dutiny a orofaryngu [5, 10] Karcinogénna zložka žuvacieho betel quid vzniká z istickej matice [5].

Relatívne riziká sú zvyčajne silnejšie pre gutku ako samotný betel quid. [10] Metaanalýza štúdií rakoviny ústnej dutiny vykonaných na indickom subkontinente vypočítala štatisticky významné osemnásobné zvýšenie rizika žutenia a štatisticky významné dvojnásobné zvýšenie rizika betel-quid žuvanie. Štatisticky významné desaťnásobné zvýšenie rizika rakoviny ústnej dutiny pri žuvaní betel-quid bolo preukázané štúdiami uskutočnenými v Číne alebo na Taiwane. Metaanalýza štúdií orofaryngeálneho karcinómu uskutočnených na indickom subkontinente vypočítala štatisticky významné štvornásobné zvýšenie rizika žutenia a štatisticky významné dvojnásobné zvýšenie rizika žutia betel-quid. [10] Štúdie rakoviny hlavy a krku (bez špecifikácie podskupiny) naznačujú, že zvýšenie rizika pozitívne koreluje s frekvenciou žuvania a trvaním [5].

Ukončenie fajčenia cigariet súvisí s približne 50% znížením rizika vzniku ústnej dutiny a rakoviny ústnej dutiny v priebehu 5 až 9 rokov [11] a návratom k riziku rakoviny porovnateľnému s rizikom nefajčiarov v priebehu 20 rokov [11]. ]

Zubní lekári sa môžu podieľať na plnom rozsahu farmakologických a behaviorálnych zákrokov na odvykanie od fajčenia [12]. Štúdia ukázala, že len 25% užívateľov tabaku hlási, že dostávajú rady, aby prestali používať tabak od svojich zubných lekárov [13] ktorí dostali takéto rady od svojich lekárov.

Pretože alkohol je spojený s rakovinou ústnej dutiny a orofaryngu závislým od dávky [9, 14 – 16], predpokladá sa, že zastavenie alebo zamedzenie užívania alkoholu by viedlo k zníženiu výskytu alkoholu. Avšak dôkazy o redukcii ústnej dutiny a orofaryngeálnej rakoviny medzi ľuďmi, ktorí prerušili konzumáciu alkoholu, sú nedostatočné. [11] Väčšina štúdií naznačuje, že riziko rakoviny ústnej dutiny klesá s časom od ukončenia liečby; jedna metaanalýza ôsmich štúdií zaznamenala štatisticky významné zníženie o 35% (95% interval spoľahlivosti [CI], 0,26-0,78) v porovnaní so súčasnými pijanmi pre tých, ktorí prestali konzumovať 20 alebo viac rokov. Údaje samotného rakoviny orofaryngu nie sú k dispozícii, ale štúdie, ktoré skúmajú rakovinu orofaryngu v kombinácii s aspoň jedným ďalším karcinómom hrtana, typicky preukázali menšie zníženie rizika než u rakoviny ústnej dutiny. [11]

Infekcia HPV 16 je dostatočnou, ale nie nevyhnutnou príčinou rakoviny orofaryngu. [17] Je však prítomná vo viac ako 85% karcinómov orofaryngu spojených s HPV. [8] Metaanalýza piatich prípadových kontrolných štúdií pozitívnej HPV 16 v sére alebo v tkanive sa vypočítal pomer pravdepodobnosti 4,3 (95% CI, 2,1-8,9) u orofaryngálneho karcinómu. [18] V štúdii s kontrolnou štúdiou bola pozorovaná silná asociácia HPV 16 sérologického stavu a orofaryngeálneho karcinómu sa nelíšili pri rôznych úrovniach užívania tabaku alebo alkoholu. [19]

Iné vysoko rizikové HPV subtypy, vrátane HPV 18, sa zistili v malom percentuálnom zastúpení orofaryngálnych karcinómov. [19, 20] Vzhľadom na jeho spojitosť s rakovinou krčka maternice sa predpokladá, že HPV 18 zvyšuje aj riziko rakoviny ústnej dutiny [20].

Ukázalo sa, že očkovanie proti HPV 16 a 18 zabraňuje viac ako 90% infekcií spôsobených perorálnou HPV 16/18 v priebehu 4 rokov od očkovania [21]. Vzhľadom na pomerne nedávne očkovanie a vek, v ktorom sú jedinci očkovaní, nie je že očkovanie v mladom veku bude viesť k podstatne zníženému riziku rakoviny orofaryngu spojenej s HPV neskôr v živote. Okrem toho nie sú k dispozícii žiadne údaje, ktoré by skúmali, či by sa zníženie výskytu alebo úmrtnosť znížila, ak by došlo k očkovaniu vo veku, ktorý je bližší k veku, v ktorej majú rakoviny orofaryngu tendenciu.

Súhrny informácií o rakovine sú pravidelne revidované a aktualizované; budú k dispozícii nové informácie. Táto časť popisuje najnovšie; zmeny vykonané v tomto súhrne k dátumu uvedenému vyššie.

Opis dôkazu

Aktualizované štatistiky s odhadovanými novými prípadmi a úmrtiami v roku 2016 (citovaná americká rakovinová spoločnosť ako odkaz 2).

Toto zhrnutie je napísané a udržiavané redakčnou radou pre screening a prevenciu, ktorá je; editoriálne nezávislé od. Súhrn odzrkadľuje nezávislé preskúmanie; literatúru a nepredstavuje politické vyhlásenie alebo. viac; informácie o súhrnných politikách a úlohe redakčných rád; zachovanie súhrnov možno nájsť na stránkach Informácie o tomto súhrne a – Komplexné databázy rakoviny.

Toto súhrnné informácie o rakovine pre zdravotníckych pracovníkov poskytujú komplexné informácie o ústnej dutine a orofaryngeálnej prevencii rakoviny. Je určený ako zdroj informovania a pomoci klinickým lekárom, ktorí sa starajú o pacientov s rakovinou. Neposkytuje formálne usmernenia alebo odporúčania pre rozhodovanie o zdravotnej starostlivosti.

Tento súhrn je pravidelne revidovaný a podľa potreby aktualizovaný redakčnou radou pre screening a prevenciu, ktorá je editoriálne nezávislá od Národného inštitútu pre liečbu rakoviny (National Cancer Institute). Súhrn odzrkadľuje nezávislý prehľad literatúry a nepredstavuje vyhlásenie o politike alebo Národné ústavy zdravia ().

Členovia rady posudzujú každý mesiac nedávno publikované články, aby zistili, či by mal článok

Zmeny v súhrnoch sa robia prostredníctvom konsenzuálneho procesu, v ktorom členovia rady hodnotia silu dôkazov v publikovaných článkoch a určia, ako by mal byť článok zahrnutý do súhrnu.

Niektoré z referenčných citácií v tomto zhrnutí sú doplnené označením úrovne dôkazov. Tieto označenia majú pomôcť čitateľom posúdiť silu dôkazov podporujúcich použitie špecifických intervencií alebo prístupov. Redakčná rada pre screening a prevenciu používa formálny systém hodnotenia dôkazov pri rozvíjaní označenia úrovne dôkazov.

je registrovaná ochranná známka. Hoci sa obsah dokumentov môže slobodne používať ako text, nemožno ho označiť ako súhrn informácií o rakovine, pokiaľ nie je predložený v plnom rozsahu a pravidelne sa aktualizuje. Autor by však mohol napísať vetu, akou je súhrnná informácia o rakovine informácií o prevencii rakoviny prsníka, uvádza stručné riziká: [obsahuje výňatok zo súhrnu]. ”

Výhodná citácia tohto súhrnu je

Redakčná rada pre screening a prevenciu. Orálna dutina a prevencia rakoviny orofaryngeálnej. Bethesda, MD: / typy / hlava-a-krk / hp / ústnej prevencie-. , [PMID: 26389416]

Obrázky v tomto súhrne sa používajú so súhlasom autora (autorov), umelca a / alebo vydavateľa na použitie iba v súhrnoch. Povolenie používať obrázky mimo kontextu informácií musí byť získané od vlastníka (-ov) a nemôže byť udelené informáciami o používaní ilustrácií v tomto súhrne spolu s mnohými ďalšími obrazmi súvisiacimi s rakovinou, je k dispozícii v programe Visuals Online, v zbierke viac ako 2 000 vedeckých obrazov.

Informácie v týchto súhrnoch by sa nemali použiť ako základ pre určenie náhrady poistného. Viac informácií o poistnom krytí nájdete na stránke Managing Cancer Care.

osteochondritis dissecans

Osteochondritis dissecans (os-tee-o-kon-DRY-tis-DIS-uh-kanz) je kĺb, v ktorom kosť pod chrupavkou kĺbu zomrie kvôli nedostatku prietoku krvi. Táto kosť a chrupavka sa potom môžu uvoľniť, spôsobiť bolesť a prípadne brániť kĺbovému pohybu.

Osteochondritis dissecans sa vyskytuje najčastejšie u detí a dospievajúcich. Môže to spôsobiť príznaky buď po zranení kĺbu alebo po niekoľkých mesiacoch činnosti, najmä pri vysoko nárazovej činnosti, ako je skákanie a beh, ktoré ovplyvňuje kĺb. Stav sa vyskytuje najčastejšie v kolene, ale vyskytuje sa aj v lakťoch, členkoch a iných kĺboch.

Lekári stupňujú osteochondritis dissecans podľa veľkosti zranenia, či fragment je čiastočne alebo úplne odpojený, a či fragment zostane na svojom mieste. Ak uvoľnená časť chrupavky a kostí zostane na mieste, môžete mať len málo alebo žiadne príznaky. Pre malé deti, ktorých kosti sa stále vyvíjajú, môže sa zranenie sám liečiť.

Chirurgia môže byť potrebná, ak sa fragment uvoľní a dostane sa do pohybu medzi pohyblivými časťami kĺbu alebo ak máte pretrvávajúcu bolesť.

V závislosti od postihnutého kĺbu môžu byť príznaky a príznaky osteochondritis dissecans

Ak máte pretrvávajúcu bolesť alebo bolesť v koleni, lakte alebo inom kĺbe, navštívte svojho lekára. Ďalšie príznaky a príznaky, ktoré by mali vyvolať hovor alebo návštevu lekára, zahŕňajú opuch kĺbov alebo neschopnosť pohybovať sa kĺbom v celom rozsahu pohybu.

Príčina osteochondritis dissecans nie je známa. Znížený prietok krvi do konca postihnutej kosti môže byť dôsledkom opakujúceho sa traumy – malých, viacnásobných epizód malých, nepoznaných zranení, ktoré poškodzujú kosť. Mohlo by existovať genetická zložka, ktorá by spôsobila, že niektorí ľudia budú viac ochotní rozvinúť poruchu.

Kedy navštíviť lekára

Čo môžeš urobiť

Osteochondritis dissecans sa vyskytuje najčastejšie u detí a dospievajúcich vo veku od 10 do 20 rokov, ktorí sú veľmi aktívni v športe.

Osteochondritis dissecans môže zvýšiť riziko vzniku eventuálne osteoartrózy v tomto kĺbe.

Čo môžete očakávať od svojho lekára

Môžete sa najskôr poradiť s rodinným lekárom, ktorý vás môže obrátiť na lekára, ktorý sa špecializuje na športovú medicínu alebo ortopedickú chirurgiu.

Zobrazovacie testy

Pre osteochondritis dissecans, niektoré základné otázky sa opýtajte svojho lekára patrí

terapia

Neváhajte klásť ďalšie otázky.

chirurgia

Váš lekár sa pravdepodobne spýta na niekoľko otázok, ako napríklad

Počas lekárskej prehliadky váš lekár stlačí postihnutý kĺb, kontroluje miesta opuchu alebo citlivosť. V niektorých prípadoch môžete vy alebo váš lekár cítiť vo vnútri kĺbu voľný fragment. Váš lekár tiež skontroluje iné štruktúry okolo kĺbu, ako sú väzy.

Váš lekár vás tiež požiada, aby ste posunuli kĺb v rôznych smeroch, aby ste zistili, či sa kĺb môže plynule pohybovať v normálnom rozsahu pohybu.

Váš lekár môže objednať jeden alebo viac z týchto testov

Liečba osteochondritis dissecans je zameraná na obnovenie normálneho fungovania postihnutého kĺbu a na zmiernenie bolesti, ako aj na zníženie rizika osteoartritídy. Žiadna individuálna liečba nefunguje pre každého. U detí, ktorých kosti stále rastú, sa môže poškodenie kosti uzdraviť s dobou odpočinku a ochranou.

Spočiatku Vám lekár pravdepodobne odporúča konzervatívne opatrenia, ktoré môžu zahŕňať

Ak máte voľný fragment vo vašich kĺboch ​​alebo ak konzervatívna liečba nepomôže po štyroch až šiestich mesiacoch, možno budete potrebovať operáciu. Typ operácie závisí od veľkosti a stupňa zranenia a od toho, ako sú vaše kosti vyspelé.

Dospievajúci, ktorí sa podieľajú na organizovaných športoch, môžu mať prospech zo vzdelávania o rizikách spojených s nadmerným používaním kĺbov. Učiť sa o správnych mechanikách a technikách ich športu, s použitím vhodného ochranného vybavenia a účasť na silových tréningoch a tréningoch stability môže pomôcť znížiť riziko zranenia.

navštívte svojho lekára

národný program hormónu a hypofýzy (nhpp): informácie pre ľudí liečených ľudským rastovým hormónom hypofýzy (súhrn)

Program národného hormónu a hypofýzy (NHPP): Informácie pre ľudí liečených humánnym rastovým hormonom hypofýzy (komplexná správa); Humánny rastový hormón a zoznam zdrojov zdrojov Creutzfeldt-Jakobovej choroby; Zdravotné upozornenie: Nadledvinová kríza spôsobuje smrť u niektorých ľudí, ktorí boli liečení hGH

Program národného hormónu a hypofýzy (NHPP): Informácie pre ľudí liečených ľudským rastovým hormonom hypofýzy (súhrn)

Ako sa vyskytla Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD) u ľudí liečených ľudským rastovým hormónom (hGH) hypofýzy?

V rokoch 1963 až 1985 bol národný program hormónov a hypofýzy (NHPP), financovaný americkým ministerstvom zdravotníctva a ľudských služieb (HHS), poslaný hGH z ľudskej hypofýzy do stoviek lekárov po celej krajine. Ako súčasť výskumných štúdií lekári používali hormón na liečbu takmer 7 700 detí z dôvodu neúspechu.

V roku 1985 HHS zistil, že tri osoby liečené hypofýzou hGH zomreli na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu (CJD), zriedkavé, nevyliečiteľné mozgové ochorenie. HHS okamžite zastavila distribúciu hormónu a začala národnú štúdiu, aby sa dozvedela viac o tom, ako liečba hypofýzy hGH môže spôsobiť tento problém.

HHS identifikovala 29 prípadov CJD medzi takmer 7700 ľuďmi v Spojených štátoch, ktorí dostali NHG hypofýzy hGH. Všetci ľudia začali liečiť hGH hypofýzy pred rokom 1977, čo je obdobie, keď NHPP pridal nový purifikačný krok k procesu extrakcie hypofýzy hGH. Pridaním tohto kroku bolo riziko CJD výrazne znížené a bolo možné ho odstrániť. Doteraz žiadny pacient, ktorý začal s hypofýzou hGH po roku 1977, sa stal chorým v CJD. Dnes sa rastový hormón, ktorý sa používa na liečbu, používa v laboratóriu s použitím iného postupu. Nepredstavuje žiadnu hrozbu infekcie CJD.

Koľko ľudí liečilo s hGH distribuovaným NHPP dostalo CJD v Spojených štátoch?

Ako sa vyskytla Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD) u ľudí liečených hypofýzami ľudského rastového hormónu (hGH)? Koľko ľudí bolo liečených hGH distribuovaným NHPP dostalo CJD v Spojených štátoch ?; Koľko ľudí liečilo hypofýzou hGH získalo CJD v iných krajinách ?; Sú ľudia liečení hypofýzou hGH s rizikom iných ochorení alebo problémov ?; Aké sú príznaky CJD ?; Aké sú moje riziká na získanie CJD z hlbokej hypofýzy NHPP ?; Kto mi môže povedať, kedy som bol liečený a ako dlho ?; Môj hormón som spôsobil CJD ?; Ak budem rozvíjať CJD, bude moja rodina dostať to? Ak otehotnujem, moje dieťa to dostane? Môže test zistiť, či dostanem CJD ?; Prečo nemôžem darovať krv alebo orgány ?; Prečo by ľudia liečení hypofýzou hGH mali vedieť o CJD ?; Ako mi môže pomôcť ministerstvo zdravotníctva a ľudských služieb USA (HHS) ?; Ako získam podporu a informácie ?; Ako môžem pomôcť s následnou štúdiou?

Ľudia liečení hypofýzou hGH v iných krajinách dostali aj CJD

Vo Francúzsku bolo 119 ľudí CJD z 1 700 osôb liečených hypofýzou hGH. V Spojenom kráľovstve bolo 75 ľudí z celkového počtu 1 849 osôb liečených CJD. Na Novom Zélande bolo šiestich ľudí z 159 liečených CJD; Holandsko a Brazília mali dvoch ľudí, ktorí dostali CJD. Rakúsko, Katar a Írsko mali jednu osobu, ktorá dostala CJD. V Austrálii jedna osoba získala “možné” (hoci nepravdepodobné) CJD.

Ľudia na Novom Zélande a Brazílii dostali hormón vyrobený v Spojených štátoch, ale nebol identický s hormónom distribuovaným NHPP. Francúzsko, Británia, Holandsko a Austrália produkovali svoj vlastný hormón. Osoba v Katare dostala hormón vyrobený vo Francúzsku. Osoba v Rakúsku dostala hormón vyrobený farmaceutickou spoločnosťou.

Mnoho ľudí bolo liečených hypofýzou hGH, pretože ich hypofýzy nevytvárali dostatok rastového hormónu a títo ľudia mali aj problémy s tvorbou iných hormónov hypofýzy. Jeden z týchto ďalších hormónov hovorí nadobličke, aby urobil kortizol, hormón potrebný pre život. Ľudia, ktorým chýba tento hormón, sú vystavení riziku smrti nadnárodnou krízou, ale je možné predchádzať adrenálnej kríze. Viac príjemcov hGH z hypofýzy zomrelo na adrenálnej kríze ako na CJD. Prečítajte si zdravotný upozornenie a porozprávajte sa s týmto lekárom.

viac telesného tuku; menej svalov; menej kostnej hmoty; menej sily; menej energie

Okrem CJD neboli nájdené žiadne ďalšie závažné alebo smrteľné zdravotné riziká pri liečbe hypofýzou hGH.

ako dlho bola liečená osoba: Priemerná doba liečby s hGH bola 3 roky. Avšak ľudia, ktorí dostali CJD, boli typicky liečení hGH počas približne 8,4 rokov; keď bola osoba liečená: Všetci ľudia, ktorí dostali CJD, začali liečbu hGH pred rokom 1977, keď sa proces zlepšenia hGH zlepšil. Nedávna analýza ukazuje, že po roku 1977 sa nové čistiace kroky výrazne znížili a môžu eliminovať riziko infekcie CJD.

Choroba “šialených kráv” u hovädzieho dobytka je rovnaký druh ochorenia ako CJD z hypofýzy hGH. Ľudia, ktorí jedli hovädzie mäso zo zvierat infikovaných chorobou šialených kráv, dostali formu CJD nazývanej variant CJD (vCJD). Prenos vCJD z hovädzieho dobytka na ľudí sa vyskytol najmä v Británii. V Spojených štátoch boli zistené tri prípady vCJD. Podľa theernment () dvaja ľudia s najväčšou pravdepodobnosťou získali svoju infekciu v Spojenom kráľovstve a jedna osoba s najväčšou pravdepodobnosťou získala infekciu v Saudskej Arábii. CJD z hGH a vCJD sú samostatné ochorenia. Ľudia, ktorí dostali hGH hypofýzy, nie sú pri vCJD vystavení vyššiemu riziku.

Hypofýza hGH nespôsobuje AIDS. Hoci zničenie infekčného agens CJD je veľmi ťažké, to isté sa netýka ničenia vírusu HIV, ktorý spôsobuje AIDS. Akýkoľvek HIV prítomný v ľudskej hypofýze by bol zničený procesom používaným na výrobu hGH.

Niektorí ľudia, ktorí potrebujú hGH ako deti, môžu mať prospech z biosyntetického rastového hormónu (bGH) ako dospelí. Biosyntetický rastový hormón sa vyrába v laboratóriu a nie je získaný z ľudských hypofýz. Ľudia s nízkymi hladinami rastového hormónu ako dospelí môžu mať podobné príznaky alebo zmeny

Ak vám chýba rastový hormón ako dieťa a máte tieto problémy ako dospelý, opýtajte sa svojho lekára, či môže byť kvôli nízkym GH. Pretože tieto podmienky sú bežné u mnohých ľudí, nemusia byť kvôli nízkej GH. Štúdie ukázali, že podávanie GH u dospelých s nízkym GH znižuje obsah tuku a zvyšuje svalovú hmotu. Účinky na silové, energetické a kostné zlomeniny u dospelých s nedostatkom GH, ktorí dostávajú náhradu GH, nie sú také jasné.

Koľko ľudí liečilo s hypofýzou hGH získalo CJD v iných krajinách?

HHS štúdie osôb liečených hypofýzou hGH dodávaného NHPP nevykazujú zvýšené riziko rakoviny u tých, ktorí nemali nádory pred liečbou hGH hypofýzy. Mnoho ľudí, ktorí dostali NHPP hypofýzy hGH, malo nádory mozgu, ktoré spôsobili ich nedostatok hGH. Ľudia, ktorí mali jeden nádor, majú zvýšené riziko vzniku iných nádorov.

V predchádzajúcich aktualizáciách príjemcov hGH hypofýzy HHS poznamenal, že japonskí lekári hlásili v roku 1988, že niektorí ľudia, ktorí dostali hGH, mali väčšiu mieru leukémie. Štúdie tých, ktorí dostali hypofyzárnu hGH v Spojených štátoch, nezistili žiadnu vyššiu mieru leukémie u tých, ktorí nemali nádory predtým, ako dostali hGH hypofýzy. Nedávna štúdia japonských výskumných pracovníkov nenašla žiadny nárast leukémie u ľudí, ktorí nemali nádory ani žiarenie pred liečbou hypofýzy hGH.

Žiadne štúdie nepreukázali, že hGH spôsobuje zmeny v osobnosti, emocionálne problémy alebo samovraždu.

Príznaky CJD sa môžu líšiť. Ľudia, ktorí dostali CJD z hypofýzy hGH, mali ťažkosti s chôdzou a rovnováhou, závratmi a / alebo nepríjemnosťou. Neskôr sa niektorí začali rozlúštiť slová a mali trhavé pohyby. Mali tiež problémy vidieť, pamätať si, alebo jasne premýšľať. Choroba sa zhoršuje veľmi rýchlo. Keď ľudia majú podobné príznaky počas dlhého časového obdobia, napríklad rok, bez toho, aby sa dostali oveľa horšie, nemajú CJD. Príležitostná zábudlivosť, nemotornosť alebo bolesti hlavy sú normálne a neznamená to, že človek má CJD.

Nikto nemôže povedať, čo je riziko každého človeka. Z približne 7 700 ľudí v Spojených štátoch, ktoré dostali hypofýzu hGH, 29 sa dostalo CJD. Dve veci, ktoré sa zdajú byť spojené so získaním CJD, sú

Celkovo sa jeden z približne 265 osôb, ktorým sa podával NHPP hypofyzárny hGH, dostal CJD. Všetci pacienti s CJD dostali nejaký hGH pred rokom 1977. Z tých, ktorí sa liečili pred rokom 1977, približne jeden z 91 dostal CJD. Vzhľadom na to, že CJD trvá tak dlho, aby sa vyvinul, nikto nemôže povedať istotu, že tí, ktorí začali liečiť po roku 1977, sú v bezpečí. Najdlhšie hlásený čas od začiatku liečby hypofýzy hGH po prvé príznaky CJD je 44 rokov u pacientov v USA. Vzhľad nových prípadov sa však znižuje, pretože v posledných piatich rokoch došlo len k jednému novému prípadu.

Najlepším zdrojom podrobností o liečbe je lekár alebo centrum, ktoré vám poskytlo hypofyzárne hGH. Na ochranu súkromia pacientov HHS nepožiadal o mená osôb, ktoré sa liečili, až do roku 1985, kedy sa objavili prvé prípady CJD. V roku 1985 HHS požiadala lekárov a strediská o mená a adresy príjemcov, aby ich informovali o riziku CJD. Špecifická liečba pre väčšinu príjemcov nebola zahrnutá. Ak váš lekár nie je k dispozícii, zamestnanci HHS môžu skontrolovať svoje záznamy o akýchkoľvek informáciách o vašej liečbe. Môžete volať s otázkami 1-800-472-0424 alebo emailernment.Inquiriesernment.

Pokúsiť sa nájsť hGH hypofýzy, ktoré by mohli spôsobiť CJD, vedci HHS urobili dve veci

Sú ľudia liečení hypofýzou hGH v riziku iných ochorení alebo problémov?

Výsledky: Testy na zvieratách nepomohli nájsť hGH hypofýzy, ktoré by mohli spôsobiť CJD. Po 10 rokoch sa jediným testovaným zvieraom zhoršilo CJD. Dve ďalšie zvieratá dostali rovnaký hormón a nedostali sa chorý. Okrem toho hGH hypofýzy, ktorá spôsobila zhoršenie zvieraťa, bola odlišná od hypofýzy hGH, ktorá bola podaná ľuďom, ktorí dostali CJD. Testy na zvieratách nepreukázali, že niektorý špecifický hormonálny prípravok spôsobil CJD.

Vykonali test na zvieratách a injektovali vzorky všetkých dostupných hGH hypofýzy priamo do mozgu opíc. Lekári podali injekcie v mozgu, aby skrátili čas potrebný na rozvoj ochorenia. Študovali ľudí liečených hypofýzou hGH, aby zistili, kto dostal CJD a aký hormonálny prípravok dostali.

každý, kto dostal hGH hypofýzy; rodinní príslušníci, ktorí majú príbuzného s genetickou formou CJD; každý, kto žil v Spojenom kráľovstve 3 mesiace medzi rokmi 1980 a 1996 alebo vo Francúzsku počas 5 rokov od roku 1980 do teraz

Správa HHS o akýchkoľvek úmrtiach z akejkoľvek príčiny u niekoho, kto dostal hGH. Dajte lekárom HHS povolenie na preskúmanie zdravotných záznamov v prípade úmrtia príjemcu hGH. Odošlite zmeny adresy pre prijímateľov hGH na úrad Office of Communications and Public Link aternment.

NHPP uchovával záznamy liekov hypofyzárnej hGH, ktoré boli zaslané každému lekárovi. Tieto záznamy pomohli porovnať, ktorá príprava mohla byť poskytnutá ľuďom, ktorí neskôr dostali CJD. Nebolo zistené, že by došlo k špecifickej príprave spôsobujúcej CJD. Vedci dospeli k záveru, že viac ako jeden prípravok hGH na hypofýze vedie k nízkej infekcii. Väčšina ľudí, ktorí dostali CJD, dostávala hGH hypofýzy dlhú dobu a dostávala mnoho rôznych príprav. V Spojených štátoch len ľudia, ktorí začali liečiť pred rokom 1977, vyvinuli CJD, ale nikto nemôže povedať istotu, že tí, ktorí začali liečiť po roku 1977, sú v bezpečí, ako je uvedené vyššie.

Aké sú príznaky CJD?

Vedci neveria, že CJD sa prenáša prostredníctvom každodenného kontaktu alebo sexuálneho kontaktu. Preto váš manžel a vaše deti nie sú v nebezpečenstve. S výnimkou vzácnych genetických foriem CJD, tehotná žena neprechádza CJD na svoje nenarodené dieťa. CJD z liečby hGH neovplyvňuje gény.

Dnes, keď má človek symptómy a zistenia o neurologických vyšetreniach, ktoré môžu byť spôsobené CJD, môže sa odporučiť ďalšie testovanie na diagnostiku. Dve bežne používané testy sú elektroencefalogram (EEG) a magnetická rezonancia (MRI). Zatiaľ čo tieto mozgové testy sú užitočné, ak vykazujú charakteristické znaky CJD, takéto znaky môžu chýbať, obzvlášť skoro v priebehu ochorenia. Tretí test, ktorý môže pomôcť lekárom diagnostikovať CJD, vyžaduje vzorkovanie miechovej tekutiny. Ak chcete získať vzorku na testovanie, lekár vykoná lumbálnu prepichnutie alebo päter. Lumbálna prepichnutie sa považuje za invazívny test, pretože do dolnej časti chrbta je vložená ihla do spinálneho kanála osoby.

Vedci pracujú na testoch diagnostiky CJD, ktoré sú presnejšie, bezpečnejšie a menej invazívne než aktuálne dostupné testy. Jedným z takýchto testov je ľahko použiteľný test nosovej kefy, ktorý zhromažďuje bunky pozdĺž slizníc v nosovej dutine človeka na analýzu. Hoci je potrebné viac štúdie predtým, než sa tento test môže použiť na ľudí s neurologickými problémami, vedci sa domnievajú, že test nazálnej kefy by mohol umožniť rýchlu a presnú diagnostiku CJD. Viac informácií o tomto novom teste nájdete na adrese wwwernment / news / health / aug2014 / niaid-06.htm.

Bolo hlásených päť prípadov, v ktorých sa látka, ktorá spôsobuje vCJD, preniesla krvou. vCJD je ochorenie, ktoré sa vyskytuje u ľudí, ktorí konzumovali hovädzie mäso alebo boli vystavené produktom z hovädzieho dobytka s chorobou “šialených kráv”. vCJD sa líši od klasického typu CJD, ku ktorému došlo u príjemcov hGH hypofýzy. Vedci si nemyslia, že typ CJD, ktorý sa vyskytuje u príjemcov GH, môže byť prenášaný krvou, ale je potrebná ďalšia štúdia. Pretože žiadny test nemôže vylúčiť prítomnosť CJD v krvi alebo orgánoch, príjemcovia hGH na hypofýze nesmú darovať krv alebo orgány.

Aké sú moje riziká pre získanie CJD z hlbokej hypofýzy NHG?

Kým nie je známe viac, nasledujúci ľudia by nemali darovať krv alebo orgány

Kto mi môže povedať, kedy som sa zaobchádzal a ako dlho?

Členovia rodiny príjemcov hGH hypofýzy môžu darovať krv. Ľudia, ktorí dostali iba bGH po roku 1985, môžu tiež darovať krv.

Zvýšil som hormón, ktorý som spôsobil CJD?

Niektorí rodičia nehovorili svojim deťom o tom, že dostali liečbu hypofýzou hGH a možným rizikom CJD. Tieto deti sú teraz dospelí. Aj keď HHS už neposiela ročné informácie o probléme CJD u príjemcov hGH hypofýzy, HHS udržiava zoznam adresátov, ak budú k dispozícii dôležité nové informácie. Ak rodičia už nie sú k dispozícii na prijímanie zásielok HHS, ich dospelé deti nemusia mať prístup k dôležitým novým informáciám. Niektorí príjemcovia hGH na hypofýze sa dozvedeli o riziku CJD z novinových príbehov. Ostatní sa o tom dozvedeli, keď sa pokúšali dať krv. Tí, ktorým ich rodičia nepovedali, sú často rozhnevaní, keď počujú o nej mimo rodiny. Každý rodič z osoby, ktorá dostala hGH hypofýzy, ktorá nedostala žiadnu zásielku z HHS – posledná korešpondencia bola odoslaná v júni 1999 – mala by kontaktovať Národný ústav pre diabetes a tráviace a obličkové choroby) s aktuálnou adresou dospelého dieťaťa. Vedomí zamestnanci sú radi, že odpovedia na všetky otázky, ktoré rodičia alebo príjemcovia môžu mať.

Ak budem rozvíjať CJD, bude moja rodina dostať to? Ak otehotneme, bude moje dieťa dostať to?

Ak máte otázky, zavolajte na nižšie uvedené telefónne čísla. Ak zavoláte bezplatné telefónne číslo, nahrávanie vás požiada o opustenie svojho mena, telefónneho čísla a vhodného času na to, aby ste sa k vám dostali. Zamestnanec vám zavolá späť. Môžete zavolať, písať alebo kontaktovať svojho lekára s odborníkom)

vládny Úrad pre komunikáciu a styk s verejnosťou; Budova 31 Izba 9A06; 31 Center Drive, MSC 2560; Bethesda, MD 20892-2560; Telefón: 301-496-3583; Bez poplatkov: 1-800-472-0424; E-mail: ernment.Inquiriesernment

Webová stránka wwwernmenternment poskytuje ďalšie informácie o hGH a CJD.

Viac informácií a články o lekárskych časopisoch o CJD a terapii rastovým hormónom nájdete na webovej stránke Národnej endokrinnej a metabolickej choroby Informačná služba Human Growth Hormone a zoznamu zdrojov Creutzfeldt-Jakobovej choroby.

Môžem otestovať, či dostanem CJD?

Nadácia Creutzfeldt-Jakobova choroba, Inc. (www.cjdfoundation.org) bola založená v roku 1993 dvoma rodinami, ktoré stratili svojich blízkych k CJD a neurológovi, ktorý sa zaoberal ich rodinnými príslušníkmi. Táto nezisková spoločnosť propaguje informovanosť o CJD prostredníctvom výskumu a vzdelávania a zameriava sa na tých, ktorí stratili príbuzných k tejto chorobe. Theernment má informácie o CJD na www.nindsernment.

Prečo nemôžem darovať krv alebo orgány?

Prečo by ľudia liečení hypofýzou hGH mali vedieť o CJD?

Ako môžem pomôcť ministerstvo zdravotníctva a ľudských služieb USA (HHS)?

Ako získam podporu a informácie?

Nadácia ľudského rastu (HGF) (www.hgfound.org) je nezisková organizácia zaoberajúca sa poruchami rastu detí a nedostatkom GH u dospelých. HGF má k dispozícii informácie online a prostredníctvom svojho bezplatného čísla 1-800-451-6434. HGF tiež podporuje internetový mailing list, ktorý pomáha pri výmene informácií o nedostatku GH u dospelých a náhradnej terapii GH pre dospelých.

Pacienti, ich rodiny a ich lekári môžu pomôcť tým, že oznámia HHS akékoľvek úmrtia, najmä ak niekto podozrieva CJD. Nasledujúce informácie sú tiež dôležité

Tieto informácie môžu obsahovať obsah o liekoch a, ak sa užívajú podľa predpisu, podmienky, ktoré liečia. Pri príprave obsahoval tento obsah najaktuálnejšie dostupné informácie. Ak potrebujete aktualizácie alebo akékoľvek otázky týkajúce sa akýchkoľvek liekov, obráťte sa na Úrad pre potraviny a lieky v USA na číslo 1-888-INFO (1-888-463-6332) alebo navštívte wwwernment. Ďalšie informácie získate u svojho poskytovateľa zdravotnej starostlivosti.

November 2014

Ako môžem pomôcť s následnou štúdiou?

neo-synefrín 12 hodín

Terapeutická trieda: Decongestant

Použitie pre neo-synefrín 12 hodín

Chemická trieda: imidazolín

Tento liek sa môže použiť aj na iné podmienky, ktoré určil váš lekár.

Tento liek je k dispozícii bez lekárskeho predpisu.

Pri rozhodovaní o používaní lieku sa musí zvážiť riziko užívania lieku v porovnaní s dobrou účinnosťou. Toto je rozhodnutie, ktoré vy a váš lekár urobíte. Pri tomto lieku je potrebné zvážiť nasledujúce

Informujte svojho lekára, ak ste niekedy mali nejakú nezvyčajnú alebo alergickú reakciu na tento liek alebo na iné lieky. Tiež informujte svojho zdravotníka, ak máte akékoľvek iné typy alergií, ako napríklad potraviny, farbivá, konzervačné látky alebo zvieratá. V prípade výrobkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, si pozorne prečítajte štítky alebo zložky obalu.

Deti môžu byť obzvlášť citlivé na účinky oxymetazolínu. To môže zvýšiť pravdepodobnosť vedľajších účinkov počas liečby.

Veľa liekov nebolo testované u starších ľudí. Preto nemusí byť známe, či fungujú presne tak, ako to robí u mladších dospelých alebo ak spôsobujú u starších ľudí rôzne vedľajšie účinky alebo problémy. Nie sú k dispozícii žiadne špecifické informácie o použití oxymetazolínu u starších pacientov.

Pred použitím Neo-Synefrínu 12 hodín

Nie sú k dispozícii dostatočné štúdie u žien na určenie rizika pre deti pri používaní tohto lieku počas dojčenia. Odvážte potenciálne prínosy pred potenciálnymi rizikami predtým, ako užijete tento liek počas dojčenia.

Hoci niektoré lieky sa vôbec nesmú používať spoločne, v iných prípadoch sa môžu používať dva rôzne lieky, a to aj vtedy, ak sa môže vyskytnúť interakcia. V týchto prípadoch môže Váš lekár chcieť zmeniť dávku alebo môžu byť potrebné ďalšie opatrenia. Povedzte svojmu zdravotníckemu odborníkovi, ak užívate akýkoľvek iný lekársky predpis alebo lekárske predpisy.

Niektoré lieky by sa nemali používať v čase alebo v čase, keď sa jesť jedlo alebo jesť určité druhy potravín, pretože sa môžu vyskytnúť interakcie. Používanie alkoholu alebo tabaku s určitými liekmi môže tiež spôsobiť vzájomné pôsobenie. Diskutujte so svojím lekárom o používaní lieku s jedlom, alkoholom alebo tabakom.

Prítomnosť iných zdravotných problémov môže mať vplyv na používanie tohto lieku. Uistite sa, že informujete svojho lekára, ak máte nejaké iné zdravotné problémy

Táto časť poskytuje informácie o správnom používaní množstva produktov, ktoré obsahujú oxymetazolín. Nesmie byť špecifická pre Neo-Synefrín 12 hodín. Prečítajte si prosím pozorne.

Používanie nosných kvapiek

Ak chcete použiť nosný sprej

Použite tento liek iba podľa pokynov. Nepoužívajte viac, nepoužívajte ho častejšie a nepoužívajte ho dlhšie ako 3 dni bez toho, aby ste sa o tom poradili so svojím lekárom. Ak tak urobíte, môže dôjsť k zhoršeniu vášho bežného alebo vyčerpaného nosa a môže zvýšiť pravdepodobnosť vedľajších účinkov.

Dávka tohto lieku sa bude líšiť u rôznych pacientov. Dodržujte pokyny lekára alebo pokyny na štítku. Nasledujúce informácie zahŕňajú iba priemerné dávky tohto lieku. Ak je vaša dávka iná, nezmení ju, pokiaľ Vám to lekár nepovie.

Množstvo lieku, ktoré užívate, závisí od intenzity lieku. Taktiež počet dávok, ktoré užívate každý deň, časový interval medzi dávkami a dĺžka užívania lieku závisia od zdravotného problému, pre ktorý užívate liek.

Ak vynecháte dávku tohto lieku, užite ho čo najskôr. Ak však máte skoro čas na ďalšiu dávku, preskočte vynechanú dávku a vráťte sa na svoj pravidelný dávkovací režim. Nezdvojujte dávky.

Uchovávajte lieky v uzavretej nádobe pri izbovej teplote, mimo dosahu tepla, vlhkosti a priamemu svetlu. Chráňte pred mrazom.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Neuchovávajte neaktuálne lieky alebo lieky, ktoré už nie sú potrebné.

Spolu s potrebnými účinkami môže liek spôsobiť nežiaduce účinky. Hoci nie všetky tieto vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť, ak sa vyskytnú, môžu potrebovať lekársku pomoc.

Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov

Môžu sa vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ktoré obvykle nepotrebujú lekársku pomoc. Tieto vedľajšie účinky môžu počas liečby zmiznúť, keď sa vaše telo prispôsobí lieku. Tiež váš zdravotnícky pracovník môže byť schopný povedať vám o spôsoboch, ako zabrániť alebo znížiť niektoré z týchto vedľajších účinkov. Ak niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov pretrváva alebo je obťažujúci, alebo máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho zdravotníka

Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené, sa môžu vyskytnúť aj u niektorých pacientov. Ak spozorujete akékoľvek iné účinky, obráťte sa na svojho zdravotníckeho pracovníka.

Správne používanie oxymetazolínu

Dostupnosť OTC Over the counter

Gravidita Kategória C Riziko nemožno vylúčiť

Program CSA N Nie je kontrolovaným liekom

Nosná kongescia epinefrín topický, fenylefrín, afrín, doxylamín, afrín, doxylamín, súrodenca, Claritin-D, Unisom SleepTabs, bromfed, oxymetazolín nasal, SudoGest, Drixoral, loratadín / pseudoefedrín, , Sudafed PE Pressure + Bolesť, Neo-Synefrín, Sudafén PE kongescia, bromfeniramin / pseudoefedrín, nafazolín nazálny

 alebo pripojte sa k podpornej skupine Neo-Synefrín 12 hodín na spojenie s ostatnými, ktorí majú podobné záujmy.

Neo-synefrínové 12-hodinové vedľajšie účinky

Neo-Synefrín 12 hodín (oxymetazolín nosový)

ďalšie názvy pre copd

Popisuje, ako je CHOCHP alebo chronická obštrukčná choroba pľúc progresívnou chorobou, ktorá ťažko dýcha. Popisuje príznaky CHOCHP. Ukazuje, ako choroba funguje v pľúcach. Vysvetľuje, ako môže byť pokrok choroby spomalený.

Toto sa zaoberá projektom Exome Sequencing projektu NHLBI. Umožnený americkým zákonom o obnove a reinvestovaní z roku 2009, tento projekt poskytol šesť ocenení v piatich akademických inštitúciách na identifikáciu genetických spojení s chorobami srdca, pľúc a krvných ochorení. Jednotlivé štúdie sa zameriavajú na kritické zdravotné problémy, ako je infarkt, mŕtvica, COPD (chronická obštrukčná choroba pľúc), vysoký cholesterol v krvi, vysoký krvný tlak, nadváha a obezita a iné.

V tomto grante z NHLBI Dr. Edwin Silverman hovorí o klinickom skúšaní s názvom COPDGene. Táto štúdia skúma, či niektoré genetické faktory spôsobujú, že niektorí ľudia, ktorí fajčia, majú väčšiu pravdepodobnosť vývinu CHOCHP než iní.

CHOCHP alebo chronická obštrukčná choroba pľúc je ochorenie pľúc, ktoré spôsobuje kašeľ, sipot, dýchavičnosť a iné príznaky. CHOCHP je hlavnou príčinou zdravotného postihnutia a treťou hlavnou príčinou smrti v Spojených štátoch.

Viac ako 10 000 dobrovoľníkov z celej krajiny sa zúčastňuje na konferencii COPDGene. Výsledky tohto výskumu môžu viesť k lepšiemu pochopeniu CHOCHP a zlepšiť diagnostikovanie a liečbu ochorenia.

Pridajte sa do programu NHLBI a COPD Dozveme sa na program Breath Better®, pretože zvyšujeme povedomie o CHOCHP a povzbudzujeme tých, ktorým hrozí, aby diskutovali o príznakoch s lekárom.

Ak máte CHOCHP alebo si myslíte, že by ste mohli byť ohrození, môžete podniknúť kroky na uľahčenie dýchania a na prežitie dlhšieho a aktívnejšieho života. Získajte jednoduchý test dýchania a porozprávajte sa so svojím lekárom alebo poskytovateľom zdravotnej starostlivosti o možnostiach liečby.

NHLBI vyvinula národnú COPD Dozvedieť sa viac Program Breath Better ® na zvýšenie povedomia o CHOCHP. Cieľom kampane je pomôcť ľuďom s CHOCHP a rizikovým pacientom diagnostikovať včas, porozumieť ich možnostiam liečby a lepšie žiť s touto chorobou.

Získajte viac informácií o hlavných udalostiach kampane, aktivitách a zdrojoch.